家族中有親屬存在智力異常的情況，是否會(huì)遺傳給后代，取決于多種因素，如遺傳方式、病因、家族中其他成員的健康狀況等。 1.遺傳方式：若智力異常是由單基因遺傳疾病導(dǎo)致，且為顯性遺傳，遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高；若為隱性遺傳，風(fēng)險(xiǎn)較低。 2.病因：如果是染色體異常引起，如唐氏綜合征，遺傳可能性較大；若是后天因素，如出生時(shí)缺氧、腦部受傷等導(dǎo)致，通常不會(huì)遺傳。 3.家族史：除了這位姑姑，其他親屬均正常，遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小。但仍需進(jìn)一步了解家族中是否還有其他類似情況。 4.環(huán)境因素：在胎兒發(fā)育過程中，孕婦接觸有害物質(zhì)、感染病毒等不良環(huán)境因素，也可能影響胎兒智力發(fā)育。 5.基因檢測(cè)：如有必要，可以進(jìn)行基因檢測(cè)，以評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 總之，僅根據(jù)您描述的情況，不能確切判斷您和女友的孩子是否會(huì)受到遺傳影響。建議咨詢專業(yè)的遺傳醫(yī)生，進(jìn)行詳細(xì)的家族病史調(diào)查和相關(guān)檢查。

神經(jīng)性肌肉萎縮（NeuralgicAmyotrophy）是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的一種紊亂，這種可遺傳疾病會(huì)導(dǎo)致肩膀和胳臂劇烈疼痛，接著還會(huì)出現(xiàn)暫時(shí)的麻痹。9月26日，福蘭德斯大學(xué)生物工藝學(xué)院(VIB)和比利時(shí)安特維普大學(xué)研究人員共同揭開了這個(gè)謎底，發(fā)現(xiàn)了與神經(jīng)性肌肉萎縮疾病相關(guān)的基因。遺傳性神經(jīng)肌肉萎縮(HNA)的特點(diǎn)是使肩臂及手出現(xiàn)周期性疼痛，進(jìn)而部分區(qū)域出現(xiàn)麻痹狀況。很多HNA患者也會(huì)出現(xiàn)明顯的面部特征，如上眼瞼折疊和顎裂。HNA是一種罕見的病癥，全世界只有200個(gè)家庭會(huì)出現(xiàn)此病。然而也存在不遺傳的HNA，這被稱作是Parsonage-Turner綜合征。每10萬人中有2－4個(gè)此類病癥，不過它們的臨床表現(xiàn)圖片與可遺傳HNA的難以區(qū)分。HNA通常由一些外界因素如疫苗接種、傳染、手術(shù)甚至是懷孕或分娩引起，因?yàn)橐谆疾◇w質(zhì)者攜帶可遺傳HNA的危險(xiǎn)性很高。可以說是環(huán)境因子導(dǎo)致了周圍神經(jīng)系統(tǒng)紊亂，因此HNA是一些高頻發(fā)生的疾病如Parsonage-Turner綜合征及Guillain-Barré綜合征的遺傳模型研究人員通過對(duì)許多家庭進(jìn)行研究后定位了HNA相關(guān)相關(guān)基因，這些基因位于人類17號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上，研究人員發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)的Septin9蛋白家族的遺傳密碼發(fā)生了突變或改變。HNA也是第一個(gè)由Septin家族基因缺陷導(dǎo)致的單基因遺傳病。研究人員目前還不十分明確Septin9蛋白在周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的功能以及為什么HNA會(huì)產(chǎn)生突變體，不過他們知道Septin家族的其它成員與細(xì)胞骨架形成和瘤生長(zhǎng)時(shí)的細(xì)胞分裂有關(guān)。事實(shí)上是Septin突變阻止了細(xì)胞分裂，這也可解釋為什么許多HNA患者存在面部畸形。然而，目前還沒有有效的治療方法來阻止或預(yù)防神經(jīng)性肌肉萎縮。找到相關(guān)基因后，可以對(duì)HNA疾病進(jìn)程的分子機(jī)理做進(jìn)一步了解，并最終用于臨床治療。我認(rèn)為您們不會(huì)有什么問題的，放心要孩子吧！！！

應(yīng)該不會(huì)的，但是這需要做基因檢測(cè)來確定的，計(jì)劃受孕前3個(gè)月做好全面的孕前檢查，開始服用葉酸，同時(shí)要戒煙酒。

建議你先調(diào)查清楚當(dāng)你姑姑還是胎兒時(shí)你奶奶是否用過一些對(duì)胎兒不利的藥，因?yàn)樵谠袐D懷孕期間很多藥物對(duì)胎兒的生長(zhǎng)都不利。

您好根據(jù)描述，一般來說，父母雙方正常的話，后代患病的可能性是0，但是不能排除例外。建議對(duì)這件事情一定要有正確的態(tài)度，正確看待這一疾病，還是有控制的可能的。希望能幫到你。祝健康