先天性聾啞是一種常染色體隱性遺傳疾病。對于您所描述的情況，后代患病概率受多種因素影響，包括基因組合、遺傳規(guī)律、環(huán)境因素等。 1. 基因組合：若您不攜帶隱性基因（即 AA），您和女友（Aa）的后代不會患先天性聾啞。若您也是 Aa 基因，后代有 25%的患病可能。 2. 遺傳規(guī)律：先天性聾啞基因只有在 aa 組合時才會發(fā)病。您女友從父親處獲得一個隱性基因，表現(xiàn)為 Aa 但正常。 3. 環(huán)境影響：環(huán)境因素在一定程度上可能影響基因表達(dá)，但通常不是導(dǎo)致先天性聾啞的主要原因。 4. 性別無關(guān)：先天性聾啞的遺傳與后代性別無關(guān)，男孩女孩患病概率相同。 5. 家族病史：家族中其他人的基因情況也可能對后代患病概率產(chǎn)生細(xì)微影響。 綜上所述，先天性聾啞的遺傳較為復(fù)雜，建議在備孕前進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測，以更準(zhǔn)確評估后代患病風(fēng)險。

先天性聾啞基因會隔代遺傳的比例很小的,不必害怕的.可以到達(dá)的醫(yī)院做一下你們的染色體的檢查,看看遺傳的幾率有多大.再說了結(jié)婚也后做好優(yōu)生優(yōu)育會避免的

先天性聾啞,是一種常見的常染色體隱性遺傳性疾病.本病的一對致病基因中,一個是父方傳給的,另一個是母方傳給的.先天性聾啞患者都攜帶有一對致病基因.如果互相婚配,其子女就很可能是先天性聾啞患者.在懷孕之前要進(jìn)行婚前體檢,以免下一代獲得一些不必要的遺傳性疾病,這也是對下一代的負(fù)責(zé).

你說的是先天性聾啞的遺傳的問題這樣的疾病是染色體的隱行的基因決定的,在后代一般是沒有遺傳性的,只有在遺傳過程的遇到對方的基因變異才可以程顯性遺傳的.不要緊的,建議你去查查自己和女友的染色體

聾啞人的孩子不一定聾啞,聾啞人是否生聾啞兒取決于其本身的致病原因.一般說聾啞人可分二種：一種是先天性聾啞,一種是后天性聾啞.先天性聾啞又有兩種情況：一種是由于孕婦在懷孕早期接受X線照射,病毒感染,服用致畸藥物等環(huán)境因素造成的,這種聾啞通常是不遺傳的.另一種是遺傳性的,一般屬于常染色體隱性遺傳,亦有顯性遺傳的,其遺傳方式有以下三種：1,父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒.如父母之一是聾啞基因攜帶者,不聾啞,則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者,不聾啞.2,父母均為先天遺傳性聾啞,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別.這種情況是不允許生育的.3,父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,二分之一可能是患兒,二分之一可能是正常孩子,這是按照遺傳規(guī)律推算的.檢查一下自己屬于什么情況!就知道有沒有遺傳性了!