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            早產兒患進行性肌營養不良癥如何應對

            進行性肌營養不良癥

            兒子是早產兒,由于懷孕的時候跟老公鬧離婚,心情特別不好,老是哭,而且家里情況也不好,好多孕檢都沒有做。孩子生下來時,特別瘦小,好不容易才活了下來。可是現在總是不好好吃東西,頭發也不長,睪丸特別軟,好象全身都是軟軟的。檢查過了,是進行性肌營養不良癥。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              進行性肌營養不良癥是一種嚴重的遺傳性疾病,患兒常出現肌肉無力、運動障礙等癥狀。治療需綜合考慮多方面,包括藥物治療、康復訓練、飲食調理、心理支持及定期復查等。 1. 疾病介紹:進行性肌營養不良癥是由于基因突變導致的肌肉變性疾病,主要影響骨骼肌,隨著病情進展,肌肉逐漸萎縮無力。 2. 藥物治療:可使用糖皮質激素如潑尼松、地塞米松等,能在一定程度上延緩病情進展;也有一些改善代謝的藥物,如三磷酸腺苷、維生素 E 等。但藥物使用需嚴格遵醫囑。 3. 康復訓練:通過專業的康復訓練,如肌肉拉伸、力量訓練等,有助于維持肌肉功能,提高生活質量。 4. 飲食調理:保證營養均衡,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等。 5. 心理支持:關注患兒心理狀態,給予關愛和鼓勵,幫助其樹立積極的心態。 6. 定期復查:定期進行相關檢查,如肌電圖、心肌酶譜等,以便及時調整治療方案。 總之,對于早產兒患進行性肌營養不良癥,需要家長和醫護人員共同努力,采取綜合治療措施,盡可能改善患兒的生活質量和預后。

              2024-12-11 22:56
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,很高興能為你解答,如果經濟情況允許,嘗試一下干細胞治療吧。因為這一技術目前尚不成熟,不過有一點你放心,自體干細胞治療的安全性已經通過了美國FDA的認可。希望解答可以幫助到你,祝孩子早日康復。

              2015-11-27 01:49
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,很高興能為你解答,如果經濟情況允許,嘗試一下干細胞治療吧。因為這一技術目前尚不成熟,不過有一點你放心,自體干細胞治療的安全性已經通過了美國FDA的認可。希望解答可以幫助到你,祝孩子早日康復

              2015-11-26 13:28
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,很高興能為你解答,根據您的描述,我們認為如果經濟情況允許,可以嘗試一下干細胞治療。雖然這一技術目前尚不成熟,不過有一點你放心,自體干細胞治療的安全性已經通過了美國FDA的認可。希望解答可以幫助到你,祝孩子早日康復。

              2015-11-26 10:56
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,很高興為你解答,兒童的進行性肌營養不良癥,目前還沒有特別有效的治療方法。可以在平時多給孩子補充一些維生素E,肌甘或者是中藥。適當的進行一些鍛煉,也可以選擇針灸、推拿、按摩等方法可延緩肌無力的發生。

              2015-11-26 10:24
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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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