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            我國進行性肌營養不良(面肩肱肌型)治療新進展及就診方向

            進行性肌營養不良癥

            我想了解我國目前治療進行性肌營養不良(面肩肱肌型)的新進展,我應該到那里就診.病情不是很嚴重,進展也比較緩慢,生活工作基本能正常,但害怕會進一步發展,想通過有效的治療對減輕現有癥狀,控制病情進一步發展.病史:大慨是在12-15歲發病,是緩進型,早期自己都感覺不明顯,20歲左右才感覺對生活和工作有一定的影響.以往診斷治療經過及效果:90年在四川成都華西醫科大學確診,作過肌酶、肌電圖檢查,具體指標不記得了。沒做過系統治療,2002年吃了一個療程北京呂在綠的強肌靈膠囊系列中藥制劑,無明顯正負作用。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              進行性肌營養不良(面肩肱肌型)是一種遺傳性肌肉疾病,目前治療有新進展。治療方法包括藥物治療、康復訓練、基因治療等。就診應選擇正規醫療機構的神經內科。以下詳細介紹。 1. 疾病原理:這是一種由于基因突變導致的肌肉疾病,肌肉逐漸無力和萎縮。 2. 藥物治療:如沙丁胺醇,可能有助于增強肌肉力量;醋酸潑尼松等糖皮質激素,能在一定程度上延緩病情進展;依普利酮可改善肌肉功能。但藥物使用需遵醫囑。 3. 康復訓練:包括物理治療、運動療法等,能增強肌肉力量,維持關節活動度。 4. 基因治療:是當前研究的熱點,但仍處于臨床試驗階段。 5. 飲食調理:保證營養均衡,攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 6. 心理支持:患者可能會出現焦慮、抑郁等情緒,心理干預很重要。 總之,進行性肌營養不良(面肩肱肌型)雖然目前無法根治,但通過綜合治療可以減輕癥狀、延緩病情。患者應保持積極心態,定期復查,遵循醫生建議進行治療和康復。

              2025-01-08 15:21
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,考慮你的情況屬于神經性的疼痛你好,建議你進一步檢查,積極地營養神經治療,適當的口服B族維生素。飲食清淡,忌辛辣刺激。醫生詢問:

              2015-11-26 21:25
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復主要是神經損害引起的建議定期服藥注意休息可以試試針灸按摩理療醫生詢問:

              2015-11-26 16:45
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              你好:肌病和導致脊柱側彎往往是同時存在的,可以針灸按摩治療.多運動,合理的運動也是治療的好方法.

              2015-11-26 04:50
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              肌病就是西醫講的運動神經元疾病,中醫講的痿

              2015-11-26 01:08
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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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