孕 20 周時 B 超顯示胎兒正常，21 和 18 三體也正常，但 uE3 結果異常。這可能與多種因素有關，如胎盤功能、胎兒發育、孕婦自身健康狀況、孕期營養、遺傳因素等。 1. 胎盤功能：胎盤是胎兒獲取營養和氧氣的重要器官。若胎盤功能不良，可能影響激素合成與分泌，導致 uE3 異常。 2. 胎兒發育：胎兒自身的生長發育狀況，如存在發育遲緩等問題，可能影響相關激素水平。 3. 孕婦自身健康狀況：孕婦若患有某些疾病，如妊娠期高血壓、糖尿病等，可能干擾激素代謝。 4. 孕期營養：營養不均衡，特別是蛋白質、維生素和礦物質攝入不足，可能影響激素的合成。 5. 遺傳因素：家族中若有遺傳疾病史，可能增加胎兒出現異常的風險。 出現 uE3 結果異常時，孕婦不必過于驚慌，應及時與醫生溝通，進一步完善相關檢查，密切監測胎兒情況，以便采取適當的措施保障母嬰健康。

唐氏綜合癥又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1／（600～800）,母親年齡愈大,本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產.　　21三體綜合征包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.　　21三體綜合征患病幾率高低與人種,生活水準等沒有直接聯系,估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合癥,使之成為最常見的染色體變異.高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合癥的風險.在20到24歲之間,患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11.原因是隨著產婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現象的増加.但是,另一方面,大約80％的綜合癥患嬰是35歲以下產婦所生.這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關系.另外也有多余的染色體來自父親一方的情況,父方起因和母方起因的比例為1：4.患病的潛在高風險家庭通常會被提議進行遺傳學咨詢和遺傳測試例如“羊水診斷”等.　21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,體格發育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位；頭發細軟而較少；四肢短,由于韌帶松弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指向內彎曲.　　皮膚紋理特征有：通貫手,aid角增大；第4,5指箕撓增多；腳拇指球脛側弓形紋和第5指只有一條指褶紋等.　　患兒在出生時即已有明顯的特殊面容,且常呈現嗜睡和喂養困難.隨著年齡增長,其智能低下表現逐漸明顯,動作發育和性發育部延遲.約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發生率也增高10～30倍.如存活至成人期,則常在30歲以后出現老年性癡呆癥狀.嬰兒　　基本上沒有相應的治療方法.在循環器并發癥無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右,現在如果對其并發的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態,而且平均壽命已經增加到50歲左右.另外,早期的養育護理有助于患者的發育.硬要治的話,參考：輕度弱智里的方法,不過效果不大!　　母親　　通常生下患有唐氏綜合癥嬰兒對母親是很大的打擊,所以針對患者母親的精神護理尤為重要.

你好，這應該是屬于低危性的，不用擔心！你好，可以不用做進一步的檢查，要是擔心的話。可以過一周或者在醫生的指導下復查！

B超顯示已孕20周,21和18三體都正常,但uE3結果為4.25,uE3的MOM為0.47（小于正常參考范圍應該大于0.71）這種檢查出現的只是誤差,并不能說明您的孩子不好,況且B超顯示已孕20周,21和18三體都正常,那就沒有說明問題.注意要定期產檢,觀察孩子的發育情況以及胎盤的位置.定期產檢很重要,不要忽視,祝您一切順利,母子平安.