唐氏篩查結果為 1：154 屬于高風險，若不想做羊水穿刺，還可選擇無創 DNA 檢測、超聲檢查、定期復查唐篩、結合家族病史綜合評估、咨詢遺傳專家等。 1. 無創 DNA 檢測：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行分析，對 21-三體、18-三體和 13-三體綜合征的檢測準確率較高，但仍存在一定局限性。 2. 超聲檢查：在孕期不同階段進行超聲檢查，觀察胎兒的結構和發育情況，如頸項透明層厚度、鼻骨發育等，輔助判斷胎兒是否存在染色體異常。 3. 定期復查唐篩：雖然唐篩準確率有限，但多次復查結合對比結果，也能為進一步評估提供參考。 4. 結合家族病史綜合評估：了解家族中是否有遺傳疾病史，有助于判斷胎兒染色體異常的風險。 5. 咨詢遺傳專家：遺傳專家能根據具體情況，提供更專業和個性化的建議及風險評估。 總之，唐氏篩查結果高風險需要引起重視，但也不必過度恐慌。應在醫生的指導下，綜合多種方法進行評估和監測，以最大程度保障胎兒的健康。

你好；唐氏篩查只是得出一個風險系數，并不是說寶寶一定有問題，而且親目前還么有確診，既然醫生都說了要下個月繼續查，那就配合醫生做好檢查，看患病的風險到底有多大，再決定采取措施。一般唐氏風險是可以通過羊水穿刺避免的，到時候醫生會給你建議的。現在先不要著急啦。祝好孕！