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            唐氏篩查低危,還需做羊水穿刺嗎?其作用是什么?

            21.三體綜合征

            做了唐氏篩查,是低危,要不要做羊水穿刺?77年10月1日生的,預產期是11月2號。羊水穿刺的作用是什么,是排查哪些問題的?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              唐氏篩查低危時是否需要做羊水穿刺,取決于多種因素,如孕婦年齡、唐篩結果的具體數值、家族遺傳病史、超聲檢查異常、既往不良孕產史等。 1. 孕婦年齡:年齡較大,如超過 35 歲,胎兒染色體異常風險相對增加,可能需要進一步檢查。 2. 唐篩結果的具體數值:雖為低危,但接近風險截斷值時,醫生可能會建議做羊水穿刺。 3. 家族遺傳病史:若家族中有染色體疾病患者,也需謹慎評估。 4. 超聲檢查異常:比如發現胎兒結構畸形,可能提示染色體異常風險。 5. 既往不良孕產史:如有多次不明原因的流產、死胎等,要考慮做羊水穿刺。 總之,唐氏篩查低危不意味著一定不需要做羊水穿刺,應綜合多方面因素,與醫生充分溝通,權衡利弊后做出決定。

              2025-01-08 15:24
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等,了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。你做的低危可以不做羊水穿刺檢查,具體他還是要你的接診醫生來定你要不要做

              2015-11-25 21:20
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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