唐氏篩查中 AFP 值異常提示高風險，存在胎兒染色體異常的可能，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。但唐篩高風險并不意味著胎兒一定患病，還需進一步檢查明確。常見的進一步檢查方法包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。 1. 唐篩原理：唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患染色體疾病的風險。 2. 高風險含義：高風險表明胎兒患染色體異常的可能性相對較大，但不是確診。 3. 進一步檢查： 無創 DNA 檢測：通過抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行檢測，準確性較高，風險較小。 羊水穿刺：是診斷胎兒染色體異常的金標準，但有一定流產風險。 4. 檢查時間：無創 DNA 檢測通常在孕 12-22 周+6 天進行，羊水穿刺一般在孕 16-22 周進行。 5. 后續決策：根據進一步檢查結果，若胎兒正常，可繼續妊娠并按時產檢；若確診染色體異常，需綜合多方面因素決定是否終止妊娠。 總之，唐篩 AFP 高風險不必過于恐慌，應在醫生指導下選擇合適的進一步檢查方法，以明確胎兒情況，做出科學合理的決策。

21-三體風險度有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒一般認為羊水穿刺不會傷到胎兒，因為所有的操作都是在超聲的嚴密監視下進行，胎兒的每一個位子都可以看得清清楚楚，所以不必擔心穿刺針會傷及胎兒。一般羊水穿刺適用于16-20周左右的孕婦