法洛四聯癥等先天性心臟病治療相關事宜
法洛四聯癥,三尖瓣反流,動脈導管未閉,先天性紫紺型心臟病未治療在北京阜外醫院治療費用是多少,農村貧困家庭醫藥費可否減免
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回答1
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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先天性心臟病如法洛四聯癥、三尖瓣反流、動脈導管未閉等,給患兒健康帶來嚴重威脅。治療方法多樣,包括手術、藥物等,且治療效果受多種因素影響。 1. 疾病原理:法洛四聯癥是一種常見的復雜先天性心血管畸形,主要由于胚胎發育異常,包括室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。三尖瓣反流多因瓣葉、腱索、乳頭肌等結構異常。動脈導管未閉是胎兒期動脈導管未正常閉合所致。 2. 癥狀表現:患兒常有紫紺、呼吸困難、乏力、發育遲緩等。病情嚴重程度不同,癥狀表現也有差異。 3. 檢查方法:常用的檢查有心臟超聲、心電圖、胸部 X 線等,以明確病變部位和程度。 4. 治療方式:手術是主要治療方法,如法洛四聯癥根治術、動脈導管未閉封堵術等。藥物治療主要用于改善心功能、控制感染等,如地高辛、呋塞米、卡托普利等。 5. 術后護理:包括密切觀察生命體征、保持傷口清潔、合理飲食、適當活動等。 6. 康復預后:多數患兒經規范治療后可恢復良好,但部分可能會有并發癥,需長期隨訪。 先天性心臟病的治療需要綜合考慮多種因素,家長應及時帶患兒就醫,遵循醫生建議進行治療和護理,以提高患兒的生活質量和預后。
2025-01-09 04:33
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什么是法洛四聯癥? 法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»