懷孕 16 周加 2 天進行唐氏篩查，各項指標及風險值已出。AFP、hcgb、uE3 結果在參考范圍內，21-三體綜合征、18-三體綜合征和 NTD 均為低風險。下面為您詳細解讀。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的標志物，結合孕周等因素，評估胎兒患染色體異常疾病的風險。 2. 各項指標意義：AFP 是胎兒肝臟產生的蛋白，異?？赡芴崾咎荷窠浌苋毕莸取cgb 與胎盤功能相關，異常可能與染色體異常有關。uE3 反映胎兒胎盤功能。 3. 低風險解讀：低風險表明胎兒患這些疾病的可能性較小，但不是絕對排除。 4. 后續檢查建議：仍需按時產檢，如超聲檢查等，進一步監測胎兒發育。 5. 生活注意事項：保持良好的生活習慣，合理飲食，適當運動，避免接觸有害物質。 總體來說，本次唐篩結果較好，但孕期仍需重視產檢，確保胎兒健康。

都是屬于低風險的，也就是說患這些疾病的風險是很小的但是也不是百分之百準確，所以需要產后對于孩子的體檢

你好，你的唐篩沒有甚么問題建議做好孕期各項檢查，如有不適，及時就診及治療

你好，唐氏篩查顧名思義就是在產前對唐氏綜合癥胎兒檢查篩選，專家介紹，通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標。唐氏篩查結果就有兩種：一是低風險；二是高風險。這種檢查只是一種概率問題，不能確定是否有先天畸形，從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度。低風險一般不用再檢查了代表基本沒問題，若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。

您好，您的數值屬于正常情況的，不用擔心。您的篩查結果都屬于正常范圍的，風險值也都正常，像唐氏篩查臨界值為1：270，只要低于其數值都沒關系的，您的1：580是不用擔心的，也不需要做羊膜穿刺檢查。