唐氏篩查 21 三體高風險 1:160，胎兒是否有問題
21三體高風險1；160也不代表這個小孩就一定有問題吧我的唐氏篩查結果是預產期年齡21.16歲孕周17.5周體重49.0Kg甲胎蛋白【d]45.49U/m1甲胎蛋白中位倍數0.990游離B-HCG52.810ng/m1游離B-HCG中位倍數3.99021三體風險度高風險21三體風險度值1；16018三體風險度低風險18三體風險度值1；100000神經管缺陷風險度低風險請問這種結果小孩是否有問題呢是唐氏兒的幾率大嗎
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回答5
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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唐氏篩查結果顯示 21 三體高風險 1:160，不能直接確定胎兒一定有問題，但提示胎兒存在唐氏綜合征的風險較高。需要進一步檢查來明確，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。常見的原因包括遺傳因素、環境因素、孕婦年齡等。 1. 遺傳因素：家族中有唐氏綜合征患者或染色體異常的情況，可能增加胎兒患病風險。 2. 環境因素：孕婦在孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒染色體。 3. 孕婦年齡：年齡越大，卵子質量下降，染色體異常的概率增加。 4. 受精卵早期發育異常：在胚胎發育早期，細胞分裂過程中出現異常，導致染色體不分離。 5. 其他未知因素：仍有部分原因目前尚不明確。 總之，唐氏篩查高風險只是一個提示，不能確診。建議孕婦及時咨詢醫生，根據自身情況選擇進一步的檢查方法，以明確胎兒的健康狀況。
2025-01-08 16:30
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回答4
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，你的唐篩檢查屬于高風險值。這種情況是需要及時做羊水穿刺做進一步產前診斷的。建議及時到有做產前診斷資質的醫療機構進行羊水穿刺檢查。明確診斷后根據醫生建議進行觀察或治療。
2015-11-25 11:47
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回答3
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，你的孕檢結果不太好你好，你這樣情況最好做個羊水穿刺，希望幫到你
2015-11-25 09:13
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回答2
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好，上述描述提示唐篩異常建議如下：唐篩異常的話最好是再做一下羊水穿刺，比較安全
2015-11-25 07:02
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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這個的準確度是很低的，你就是檢查高風險，孩子出生也有很多都是正常的你可以在換一家醫院在檢查一下，和計算的方式什么都有關系
2015-11-24 20:54
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
