唐氏篩查結果異常,需做羊水穿刺嗎?
唐氏篩查結果是DOWNS1:278OSB1:32002Trisomy1:50000想得到怎樣的幫助:需要做羊水刺穿嗎?
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
唐氏篩查結果異常時,是否需要做羊水穿刺,要綜合多方面因素考慮,包括唐篩結果的具體數值、孕婦的年齡、家族遺傳病史、孕期其他檢查情況以及醫生的建議等。 1. 唐篩結果:DOWNS 1:278 屬于高風險,提示胎兒患唐氏綜合征的可能性相對較高,但不是確診。 2. 孕婦年齡:如果孕婦年齡超過 35 歲,胎兒染色體異常的風險會增加,做羊水穿刺能更準確判斷。 3. 家族遺傳病史:若家族中有染色體異常相關疾病,做羊水穿刺有助于明確胎兒狀況。 4. 孕期其他檢查:如 NT 檢查、超聲檢查等,若有異常,也應考慮羊水穿刺。 5. 醫生建議:醫生會根據孕婦的整體情況,權衡利弊,給出專業的建議。 總之,唐氏篩查結果異常時,孕婦應與醫生充分溝通,綜合考慮上述因素,再決定是否進行羊水穿刺。羊水穿刺雖然有一定風險,但能提供更準確的診斷結果,幫助做出更明智的決策。
2025-01-08 13:12
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
您好,您的篩查結果為低危,孩子患病風險不高,可以認為正常以上信息供您參考希望對您有所幫助,祝您健康
2015-11-24 11:17
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»