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            游離 B-hCGMOM 值及唐篩風險值異常怎么辦

            21.三體綜合征

            游離B-hCGMOM值2.750參考值0.26-2.4918-三體風險值1:49900》1/350為高風險唐氏綜合癥風險值1:280》1/270為高風險

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              游離 B-hCGMOM 值為 2.750,超出參考值,18-三體和唐氏綜合癥風險值也有異常。這涉及到唐篩結果的解讀、可能原因、后續檢查及處理等方面。 1.唐篩原理:唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標,評估胎兒患染色體異常疾病的風險。 2.異常原因:可能與孕婦年齡、孕周計算誤差、遺傳因素、生活環境等有關。 3.后續檢查:通常需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4.處理方法:若確診胎兒存在染色體異常,可能需要終止妊娠;若結果正常,則繼續做好孕期產檢。 5.注意事項:孕婦要保持良好的心態,避免過度緊張焦慮,注意休息和飲食均衡。 總之,唐篩風險值異常不必過于驚慌,應在醫生的指導下進行進一步檢查和處理,以確保胎兒的健康。

              2025-01-06 02:58
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。最好羊水穿刺檢查的。做羊水檢查,可以查出是否有先天性畸形、先天性代謝缺陷、染色體異常疾病、伴性遺傳病等

              2015-11-22 22:16
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            蔡曉竹 / 主任醫師

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