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            18 周唐篩結(jié)果是否需羊水穿刺,胎兒會畸形嗎?

            21.三體綜合征

            我是18周做的唐氏篩查21三體?想得到怎樣的幫助:我是18周做的唐氏篩查21三體是1:15618三體是1:50000神經(jīng)管缺陷是0.66請問這用做羊水穿刺嗎?生出來的小孩會畸形嗎?。

            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫(yī)師

              河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              唐篩是評估胎兒染色體異常風(fēng)險的重要檢查。18 周唐篩結(jié)果中 21 三體為 1:156,18 三體為 1:50000,神經(jīng)管缺陷為 0.66。一般來說,是否需要羊水穿刺及胎兒是否會畸形,需綜合多方面因素判斷,包括唐篩結(jié)果的具體數(shù)值、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期其他檢查結(jié)果等。 1. 唐篩結(jié)果:21 三體和 18 三體的風(fēng)險值越低,胎兒患病風(fēng)險越小。您的 21 三體 1:156 屬于低風(fēng)險,但仍不能完全排除患病可能。神經(jīng)管缺陷 0.66 也在正常范圍內(nèi)。 2. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常風(fēng)險越高。若孕婦年齡超過 35 歲,即使唐篩低風(fēng)險,也可能需要進一步檢查。 3. 家族遺傳史:如果家族中有染色體異常疾病史,也會增加胎兒患病風(fēng)險。 4. 孕期其他檢查:如超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異常,可能提示染色體問題,需要進一步檢查。 5. 醫(yī)生建議:最終是否進行羊水穿刺,應(yīng)聽從醫(yī)生的綜合評估和建議。 總之,唐篩結(jié)果只是一個初步篩查,不能確診。是否需要羊水穿刺及胎兒是否畸形,需綜合多種因素判斷。建議及時與醫(yī)生溝通,做出明智決策。

              2024-12-26 17:50
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫(yī)師

              南陽市第一人民醫(yī)院

              三級甲等

              五官科

              您好,對于你的情況是在孕中期的唐氏篩檢,這個21-三體綜合癥的風(fēng)險和18-三體綜合癥以及神經(jīng)管畸形的風(fēng)險均是極低的,也就是說胎兒患上述三種疾病是屬于低危風(fēng)險性的。你的這個結(jié)果是非常好的,胎兒患上述三種疾病的風(fēng)險性是極低的,不需要作羊水穿刺檢查的,注意定期孕檢和B超檢查,及時監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況就行了。希望我的回答對您有所幫助,祝您健康快樂,擁有一個健康的寶寶!

              2015-11-22 02:08
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              您好,對于你的情況是在孕中期的唐氏篩檢,這個21-三體綜合癥的風(fēng)險和18-三體綜合癥以及神經(jīng)管畸形的風(fēng)險均是極低的,也就是說胎兒患上述三種疾病是屬于低危風(fēng)險性的。你的這個結(jié)果是非常好的,胎兒患上述三種疾病的風(fēng)險性是極低的,不需要作羊水穿刺檢查的,注意定期孕檢和b超檢查,及時監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況就行了。希望我的回答對您有所幫助,祝您健康快樂,擁有一個健康的寶寶!

              2015-11-21 20:49
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

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              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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              主任醫(yī)師 教授

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            賴興兵

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            擅長:多動癥、抽動癥、學(xué)習(xí)障礙、厭學(xué)、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

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            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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