新生兒一出世就患肝炎，可能由病毒感染、遺傳代謝性疾病、免疫性疾病、藥物影響、膽道閉鎖等引起。治療方法包括抗病毒治療、保肝治療、對(duì)癥支持治療、手術(shù)治療等。 1.病毒感染：如乙肝、巨細(xì)胞病毒等感染。針對(duì)乙肝，可使用干擾素、拉米夫定等抗病毒藥物。巨細(xì)胞病毒感染可用更昔洛韋。 2.遺傳代謝性疾病：如肝豆?fàn)詈俗冃裕枰拗沏~的攝入，使用青霉胺等藥物促進(jìn)銅排出。 3.免疫性疾病：如自身免疫性肝炎，可能使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松等。 4.藥物影響：某些藥物可能損傷肝臟，需立即停藥，使用保肝藥物如谷胱甘肽。 5.膽道閉鎖：多需手術(shù)治療，如葛西手術(shù)。 總之，新生兒肝炎的治療需要綜合考慮病因、病情嚴(yán)重程度等因素。家長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。治療期間要密切觀察孩子的癥狀和體征，定期復(fù)查肝功能等指標(biāo)。

你好,首先你要相信醫(yī)院的檢查結(jié)果,如果你懷疑,你可以換一家更好的醫(yī)院就醫(yī),你的BB需要及時(shí)治療.你不要太著急,只要治療及時(shí)方法正確,很快就能治愈.肝炎飲食治療（1）保證充足的熱量供給,一般每日以8400～10500千焦（2000～2500千卡）比較適宜.過去提倡的肝炎的高熱量療法是不可取的,因?yàn)楦邿崃侩m能改善臨床癥狀,但最終可致脂肪肝,反而會(huì)使病情惡化,故弊大于利.?（2）碳水化合物,一般可占總熱能的60～70％.過去采用的高糖飲食也要糾正,因?yàn)楦咛秋嬍?尤其是過多的葡萄糖,果糖,蔗糖會(huì)影響病人食欲,加重胃腸脹氣,使體內(nèi)脂肪貯存增加,易致肥胖和脂肪肝.碳水化合物供給主要應(yīng)通過主食.?（3）為促進(jìn)肝細(xì)胞的修復(fù)與再生,應(yīng)增加蛋白質(zhì)供給,一般應(yīng)占總熱能的15％,特別應(yīng)保證一定數(shù)量?jī)?yōu)質(zhì)蛋白,如動(dòng)物性蛋包質(zhì),豆制品等的供給.

如果BB一出世就得了肝炎怎么辦啊?要怎么治療?要阻斷乙肝病毒的母嬰傳播,最有效的措施是,讓新生兒接受免疫預(yù)防,阻斷率可達(dá)到90%左右.如果孕婦在分娩前3個(gè)月,每隔3-4星期一次肌肉注射乙肝高效免疫球蛋白200國(guó)際單位,減少胎兒在宮內(nèi)感染機(jī)會(huì),則效果更明顯.嬰兒出生后24小時(shí),1個(gè)月,6個(gè)月都要接種乙肝疫苗,每次肌肉注射10-20微克.如果出生后先加用乙肝免疫球蛋白可加強(qiáng)阻斷效果.乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白聯(lián)合使用,對(duì)嬰兒的保護(hù)率可提高至95%以上.如果沒有乙肝免疫球蛋白,也可單用乙肝疫苗注射預(yù)防,效果也良好.如果單純乙肝表面抗原(HbeAg)陽(yáng)性的母親可以考慮母乳喂養(yǎng),但急性乙肝,乙肝表現(xiàn)抗原和乙肝e抗原(HbeAg)雙陽(yáng)性的母親產(chǎn)后不宜哺乳.此外乙肝病毒攜帶者的母親應(yīng)注意個(gè)人衛(wèi)生,喂奶前清潔乳頭,不要口對(duì)口地喂食,飯前便后要洗手.

你好,先天性肝炎肯定是父母是肝炎患者或者肝炎病毒攜帶者.母嬰傳播：孕婦是乙肝帶原者,通過產(chǎn)道直接傳染給新生兒.你好,先建議父母去做一個(gè)乙肝兩對(duì)半.孩子飲食,生活注意事項(xiàng)：飲食方面主要是戒酒,避免辛辣刺激食品,一些如“不能吃雞肉,羊肉,海鮮”的說(shuō)法多無(wú)科學(xué)依據(jù)；避免過度勞累,遠(yuǎn)離化學(xué)毒素,慎用藥物尤其是對(duì)肝臟有損害的藥物.肝功異常,病情活動(dòng)時(shí)要注意休息,飲食清淡,營(yíng)養(yǎng)均衡.慢性乙肝的治療：目前慢性乙肝的治療尚是世界性難題,沒有特效藥可以根治,所以市場(chǎng)上一切宣傳“治愈乙肝”,“大小三陽(yáng)轉(zhuǎn)陰”的藥品,療法都是徹頭徹尾的騙子,要注意鑒別,不要存在僥幸心理,你的上當(dāng)會(huì)助長(zhǎng)欺騙的社會(huì)風(fēng)氣.

　變形性骨炎　　一種病因不明,以進(jìn)行性風(fēng)濕樣骨關(guān)節(jié)痛,脊柱和四肢畸形,病理骨折及腦,脊髓壓迫癥狀為主要特征的慢性骨疾病.致密性骨炎是一種骨質(zhì)硬化性疾病,好發(fā)于20-25歲青年,女性多見,易累及髂骨,腰椎和骶骨鄰近關(guān)節(jié)邊緣部,單側(cè)或雙側(cè)同時(shí)（先后）發(fā)病.　　此病于1876年由J.佩吉特首先描述,故亦稱佩吉特氏病,又稱畸形性骨炎.發(fā)病率隨地區(qū),種族,年齡而有很大差異,在西歐及澳大利亞,新西蘭等地區(qū)多見,非洲,東亞(包括中國(guó))則極少見.男女性均可累及,多發(fā)生在40歲以上者,有家族史者占15％.　　病因有炎癥,腫瘤,內(nèi)分泌紊亂,血供異常,自身免疫及結(jié)締組織代謝先天缺陷等各種假說(shuō),但都缺乏充足證據(jù).目前多認(rèn)為本病是一種慢性病毒性感染,證據(jù)是：①超微結(jié)構(gòu)觀察發(fā)現(xiàn),破骨細(xì)胞的細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有典型的包涵體（可能是一種副粘液病毒的核蛋白包膜）,與呼吸道合胞病毒培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)的包涵體極其相似；②本病有較長(zhǎng)的潛伏期,呈亞急性臨床過程；③本病的骨破壞及骨形成伴以纖維性變,是一種慢性炎癥反應(yīng)；④病變部位的大量多核巨細(xì)胞可能是多核合體巨細(xì)胞的遺留；⑤本病發(fā)病有一定地區(qū)性；⑥不少病例有家族史.　　病理受累骨骼富含破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞,骨髓為纖維結(jié)締組織所侵襲,血供豐富.總的說(shuō),其病理變化為反復(fù)發(fā)生越來(lái)越重的骨吸收.接著出現(xiàn)過度修復(fù)現(xiàn)象,骨變成畸形,質(zhì)脆,長(zhǎng)骨可彎曲,扁骨可變形,而發(fā)生病理骨折.　　臨床表現(xiàn)決定于病變范圍和部位,單骨性或多骨性,有無(wú)畸形及合并癥等.本病好發(fā)于中軸骨,但任何骨骼均可被累及.常有疼痛.患者常見骨畸形,如頭顱增大,駝背和四肢彎曲畸形,同時(shí)可出現(xiàn)顱底陷入,脊髓及神經(jīng)根受壓迫癥狀,還可出現(xiàn)耳硬化,耳聾,視神經(jīng)萎縮等.　　致密性骨炎　　致密性骨炎是一種骨質(zhì)硬化性疾病,好發(fā)于20-25歲青年,女性多見,易累及髂骨,腰椎和骶骨鄰近關(guān)節(jié)邊緣部,單側(cè)或雙側(cè)同時(shí)（先后）發(fā)病.　　臨床表現(xiàn)癥狀多輕微,局部可有輕壓痛或肌肉痙孿.X線和CT上,髂骨耳狀面下均勻性高密度硬化,骨結(jié)構(gòu)不清,骨小梁間隙消失,內(nèi)緣以骶髂關(guān)節(jié).骨質(zhì)硬化區(qū)表現(xiàn)為三角形,新月形或梨形,尖端向上,寬基向下