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            孕 17 周 6 天唐篩 21 三體高風險,想做無創檢測

            21.三體綜合征

            17周6天的時候去做了唐氏篩選,21三體顯示1:106是高風險,想做一個無創基因抽血檢測

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              唐篩 21 三體高風險時,孕婦會感到擔憂,想做無創檢測是常見選擇。無創檢測具有一定優勢,包括準確性較高、風險較低等。但也有其局限性,如檢測范圍有限、不能完全替代羊水穿刺等。 1. 無創檢測原理:通過采集孕婦外周血,提取胎兒游離 DNA 進行分析,判斷胎兒染色體異常的風險。 2. 檢測優勢:對孕婦和胎兒創傷小,準確性相對較高,操作簡便。 3. 局限性:不能檢測所有染色體異常,對于某些復雜情況,可能仍需羊水穿刺確診。 4. 適用人群:唐篩高風險、年齡較大的孕婦、有家族遺傳病史等。 5. 檢測時間:通常在孕 12 - 22 周+6 天進行。 6. 結果解讀:低風險不代表完全沒問題,高風險需進一步檢查。 總之,唐篩 21 三體高風險的孕婦選擇無創檢測時,應充分了解其特點,與醫生充分溝通,根據自身情況做出合適的決策。

              2024-12-26 04:41
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,這個情況最好是能積極專業分析,一般費用需要3千多多休息,避免勞累,提前預約安排好,避免看診不上,祝你們健康!

              2015-11-20 10:23
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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