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            7 歲孩子出生前唐篩高危,現(xiàn)手掌通貫等,要檢查嗎?

            21.三體綜合征

            醫(yī)生您好!我家寶寶出生前曾在鄂州市婦幼進(jìn)行唐氏綜合癥篩查,當(dāng)時(shí)篩查比值為1:160,一直很擔(dān)心,后來鼓起勇氣生了寶寶,孩子的智商及相應(yīng)的特征一切都很正常,唯有手掌是通貫手,腳大拇指和第二指頭有稍微間距,我想咨詢:孩子現(xiàn)在7歲了,需要做這方面的進(jìn)一步檢查嗎?如果檢查,檢查哪些項(xiàng)目?急求答案!

            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              外科

              孩子出生前唐氏篩查結(jié)果不理想,目前雖無明顯異常但有部分特征,是否需要進(jìn)一步檢查要綜合多方面因素判斷,如孩子的生長發(fā)育情況、家族遺傳病史、當(dāng)前身體狀況、智力表現(xiàn)以及醫(yī)生的臨床評(píng)估等。 1.生長發(fā)育情況:觀察孩子的身高、體重、運(yùn)動(dòng)能力、語言表達(dá)等是否與同齡人相符。 2.家族遺傳病史:了解家族中有無唐氏綜合征或其他遺傳疾病患者。 3.當(dāng)前身體狀況:檢查孩子的心臟、肝臟、腎臟等重要臟器功能是否正常。 4.智力表現(xiàn):通過專業(yè)測試評(píng)估孩子的認(rèn)知、邏輯、記憶等智力方面的能力。 5.醫(yī)生臨床評(píng)估:由醫(yī)生進(jìn)行全面的體格檢查,包括面容、骨骼等,判斷是否有唐氏綜合征的特征。 綜合以上各項(xiàng)檢查結(jié)果,醫(yī)生能夠更準(zhǔn)確地判斷孩子是否存在唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)或其他潛在健康問題。如果有必要,還可能會(huì)進(jìn)一步進(jìn)行染色體核型分析等檢查。

              2024-12-25 18:25
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              尹君 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              耳鼻喉科

              這種情況建議你去醫(yī)院做一下檢查,亦可先在線咨詢我們的家庭醫(yī)生服務(wù)這種情況建議你去醫(yī)院做一下檢查,亦可先在線咨詢我們的家庭醫(yī)生服務(wù)醫(yī)生詢問:這種情況建議你去醫(yī)院做一下檢查,亦可先在線咨詢我們的家庭醫(yī)生服務(wù)

              2015-11-20 17:01
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              王慶松 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好,沒有必要了,孩子都已經(jīng)出生了,而且都是正常的。唐氏篩查主要是檢查患21,18三體綜合癥和神經(jīng)管畸形的危險(xiǎn)程度,是一種模糊檢查,高風(fēng)險(xiǎn)也不是說就一定患病,其實(shí)危險(xiǎn)程度1:160的檢查人群中真正患病的還不到1%。這幾種疾病臨床表現(xiàn)都是很明顯的,你孩子現(xiàn)在都7歲了,所有發(fā)育都正常,肯定沒有這方面的疾病的,你可以放心了。

              2015-11-20 13:37
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            賴興兵

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            李輝

            李輝 / 主任醫(yī)師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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