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            唐氏綜合征高風險,孕周影響值及檢測必要?

            21.三體綜合征

            全部癥狀:體重66公斤,4/24抽血檢查唐氏宗合癥,醫生根據前面B超推算孕周為18周+3天,可是4/30去拿結果:21三體風險1:250,大于1:300,為高風險,但是報告單上寫的孕周為20周+1天,醫生說孕周對于風險的計算影響不大,可是我再網上查了一下,影響還就比較大的。想請專家幫忙判斷一下,如果按照18周+3天的孕周計算,這個值是多少?有沒有進一步做羊水穿刺或是無創基因檢測的必要?發病時間及原因:治療情況:

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              唐氏綜合征高風險評估中,孕周的準確性很重要。孕周差異可能影響風險值計算。對于高風險結果,是否進一步檢測需綜合多方面因素,如孕婦年齡、家族病史等。 1. 孕周影響:孕周計算錯誤可能導致風險評估不準確。準確的孕周能更精確地評估胎兒患唐氏綜合征的風險。 2. 風險值計算:不同孕周對應的風險值計算公式不同。18 周+3 天和 20 周+1 天的風險值會有差異,但具體數值需專業軟件重新計算。 3. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒患唐氏綜合征的風險相對較高。 4. 家族病史:家族中有唐氏綜合征患者,風險也會增加。 5. 其他因素:如孕婦既往生育史、是否接觸有害物質等也會影響判斷。 綜合考慮以上因素,對于唐氏綜合征高風險的孕婦,進一步做羊水穿刺或無創基因檢測是有必要的,以更準確地判斷胎兒狀況。建議前往正規醫院,在醫生指導下做出決策。

              2024-12-25 16:43
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              這種情況是不需要進一步做檢查的。從你的唐氏篩查結果看,是沒有什么問題的,不需要進一步檢查了。

              2015-11-20 13:58
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              唐篩21-三體綜合癥結果為1:314。唐篩21-三體綜合癥評估結果為1:314。參考范圍為1:380。為高危,建議進行其它檢查以確診。

              2015-11-20 13:11
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

              2015-11-20 11:35
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,根據你的描述,你擔心自己的糖篩結果問題,不知道該怎么辦才好,很是困擾的。你的結果顯示,都是屬于低風險的范疇,是不需要再做進一步的檢查了。希望你幸福。

              2015-11-20 11:11
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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