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            游離 B-HCG 等檢測結(jié)果異常,要做羊水穿刺嗎?

            21.三體綜合征

            檢測項(xiàng)目檢測結(jié)果參考范圍游離B-HCG(M0M)2.840.26—2.4918-三體風(fēng)險(xiǎn)度1:100000唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率1:940>1:270為高風(fēng)險(xiǎn)神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)低風(fēng)險(xiǎn)低風(fēng)險(xiǎn)請問是我不知道該怎么辦,是否做羊水穿刺?

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              游離 B-HCG 檢測結(jié)果超出參考范圍,唐氏綜合征和 18-三體風(fēng)險(xiǎn)度處于特定水平。對于是否進(jìn)行羊水穿刺,需綜合多方面因素考慮,包括檢測結(jié)果準(zhǔn)確性、孕婦年齡、家族遺傳史、其他產(chǎn)檢指標(biāo)以及孕婦自身意愿等。 1. 檢測結(jié)果準(zhǔn)確性:此次檢測結(jié)果可能存在一定誤差,可復(fù)查或結(jié)合其他相關(guān)檢查進(jìn)一步評估。 2. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)相對增加。 3. 家族遺傳史:若家族中有染色體疾病或遺傳病史,羊水穿刺的必要性可能提高。 4. 其他產(chǎn)檢指標(biāo):如超聲檢查等其他指標(biāo)是否正常也會影響決策。 5. 孕婦自身意愿:孕婦對羊水穿刺的接受程度和對風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)知很重要。 總之,是否進(jìn)行羊水穿刺需要孕婦與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊后做出決定。醫(yī)生會根據(jù)具體情況提供專業(yè)建議,以最大程度保障胎兒健康。

              2024-12-26 00:19
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              李強(qiáng) 醫(yī)師

              濰坊市人民醫(yī)院

              三級甲等

              普內(nèi)科

              您好,一般應(yīng)結(jié)合結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算.臨界值為1/275.大于為高危,小于則為低危

              2015-11-20 05:35
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級

              內(nèi)科

              你好,是需進(jìn)一步做羊水穿刺檢查為好

              2015-11-19 23:41
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

            • 回答1

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              張建國 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              你好,根據(jù)你對結(jié)果的描述認(rèn)為是正常的唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率1/1196神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)0.4618三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)率1/1631都是處于比例低的范圍

              2015-11-19 16:27
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            擅長:多動癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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