唐氏綜合癥風險率較高，可能讓孕婦感到擔憂。這涉及胎兒染色體異常、檢查準確性、后續診斷方法、對胎兒的影響以及應對措施等。 1. 胎兒染色體異常：唐氏綜合癥是由于染色體異常導致，多了一條 21 號染色體。 2. 檢查準確性：唐氏篩查只是一種風險評估，并非確診，存在一定的假陽性和假陰性。 3. 后續診斷方法：可進一步通過無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4. 對胎兒的影響：若確診，可能導致胎兒智力低下、生長發育遲緩等多種問題。 5. 應對措施：如果確診，需綜合家庭情況、醫生建議等決定胎兒的去留。 總之，面對唐氏綜合癥風險率高的情況，孕婦應保持冷靜，及時與醫生溝通，遵循醫生建議進行進一步檢查和處理，以做出最適合的決策。

病情分析：1:70是高風險，那你得做羊水穿刺做染色體檢查確診了，結果出來再說。

又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60％患兒在胎兒早期即夭折流產。本疾病是由于染色體畸變造成的，故不能治療，請您慎重選擇。