唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。您妻子的檢查結果顯示唐氏高風險，這意味著胎兒存在一定的患病可能性，但并非確診，需要進一步檢查來明確。通常需要綜合考慮多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、其他檢查結果等。 1. 檢查意義：唐氏篩查通過檢測孕婦血液中的特定指標，估算胎兒染色體異常的風險。但它只是篩查，不能確診。 2. 風險評估：高風險并不代表胎兒一定患病，只是患病概率相對較高。 3. 進一步檢查：建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地判斷胎兒情況。 4. 孕婦年齡：如果孕婦年齡較大，胎兒染色體異常的風險會增加。 5. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病患者，也會影響風險評估。 6. 其他檢查：還需結合超聲檢查等，綜合判斷胎兒的發育狀況。 總之，面對唐氏篩查高風險的結果不必過度恐慌，但要重視并及時采取進一步的檢查措施，以便做出更準確的判斷和決策。

你的唐氏篩查屬于高危人群。也就是說您的胎兒患先天愚型的可能性大。當然唐氏篩查畢竟是概率篩查，并不能確診疾病。如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。也可以考慮無創產前DNA檢查。

唐氏篩查只是概率篩查，并不能確診疾病。故有一項是高風險，也不可怕，如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。

可去正規醫院做好孕產期保健，嚴密觀察胎兒發育。建議你在孕15-20周做唐氏篩查看胎兒的智力發育情況，在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好。

您好！您的唐篩結果開放性脊椎裂高危險1：807，不算高，屬于低風險。當然，唐篩檢查有很多的干擾因素。建議20周以后做無創基因檢測，明確胎兒的基因有無異常，那樣可以更放心。祝您和寶寶安康！