唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常風險的重要檢查。您提供的唐氏篩查 DS 為 1:1156，風險率截斷值為 1:275，ONTD 為 0.12MOM，風險率截斷值為 2.5MOM。總體而言，需要綜合多項因素來判斷是否正常。 1. 唐氏綜合征風險評估：DS 比值 1:1156 低于截斷值 1:275，通常意味著胎兒患唐氏綜合征的風險相對較低，但不能完全排除。 2. ONTD 風險評估：ONTD 結果 0.12MOM 低于截斷值 2.5MOM，提示胎兒患開放性神經管缺陷的風險較低。 3. 影響因素：唐篩結果還會受到孕婦年齡、孕周、體重等因素影響。如果這些信息不準確，可能影響結果的準確性。 4. 進一步檢查：對于唐篩結果處于臨界或風險稍高的情況，醫生可能會建議進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確。 5. 個體差異：不同孕婦的身體狀況和胎兒發育情況存在差異，即使唐篩結果正常，也需按要求進行后續產檢。 綜上所述，僅根據您提供的唐篩結果，胎兒存在染色體異常和神經管缺陷的風險相對較低，但仍需密切關注后續產檢，遵循醫生建議，以確保胎兒的健康。

病情分析：唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險，說明生育唐氏兒的可能性小，無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，定期產檢即可。

病情分析：唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病需要家人的長期照顧會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險說明生育唐氏兒的可能性小無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產檢即可。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法唐氏兒具有嚴重的智力障礙生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病需要家人的長期照顧會給家庭造成極大的精神及經濟負擔你的唐氏篩查提示低風險說明生育唐氏兒的可能性小無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產檢即可