唐篩報告結果需要綜合多方面因素評估，包括孕周、甲胎蛋白、游離β-HCG、年齡風險度等。對于您的情況，不能簡單地依據現有報告就確定是否需要抽羊水，還需進一步分析。 1. 孕周計算：您月經不準，孕周計算可能存在偏差，這會影響唐篩結果的準確性。 2. 唐篩指標：甲胎蛋白中位數倍數和游離β-HCG 中位數倍數低于參考值，但 21 三體、18 三體風險度均為低風險。 3. 年齡因素：33 歲的預產期年齡會增加某些染色體異常的風險。 4. 兩次檢查對比：兩次唐篩結果有變化，需要綜合考量。 5. 醫生建議：最終是否需要抽羊水，應聽取醫生的專業意見，醫生會綜合您的所有情況進行判斷。 唐篩是一種篩查手段，并非確診方法。如果對唐篩結果存在疑慮，應與醫生充分溝通，權衡利弊，做出最適合的決策。

你好，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果，

唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起.大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤,引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起.治療：由于目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物；故治療唐氏綜合癥主要以啟導為主.然而,經常伴隨此癥發生的疾病如呼吸系統感染,腸胃道閉塞;先天性心臟病及甲狀腺功能不全等,則可以治愈或控制.預防：唐氏綜合癥平均發病率為1/600,而高齡產婦孕育的嬰兒,發病率高5倍以上.男性患者多為不育,但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2.此外,5％患者屬易位型,這類遺傳性頗高,與母親年紀無關,亦可以無任何家族史,故患者必須接受染色體確診及檢查有沒有易位.在懷孕初期檢驗胎兒組織絨毛或羊水內細胞,輔助超音波掃描器看胎兒的頭及手腳,可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥,從而由家長決定是否需要人工流產.

你好：根據你的化驗單有一定的風險性，但不是很大，建議再復查一次

唐篩檢查,是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱.目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏征的機會不到1%.但如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高.你的檢查結果提示是低風險,可以不進行羊水穿刺的檢查.但唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有唐寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.