唐氏綜合癥是一種染色體異常疾病，由染色體異常導致。風險率 1/70 較高。對于孕 19 周的情況，是否能繼續妊娠及能否治療，需綜合多方面因素，如進一步檢查結果、家庭意愿、胎兒其他情況等。 1. 疾病原理：唐氏綜合癥是由于第 21 號染色體多了一條，導致胎兒出現智力障礙、特殊面容、生長發育遲緩等問題。 2. 進一步檢查：建議進行羊水穿刺或無創 DNA 檢測，以更準確地判斷胎兒是否患病。 3. 家庭意愿：充分考慮家庭對養育唐氏兒的心理、經濟承受能力。 4. 胎兒其他情況：評估胎兒是否存在其他結構異常或合并癥。 5. 治療可能性：目前唐氏綜合癥無法治愈，但早期干預和康復訓練能幫助患兒提高生活質量。 總之，對于唐氏綜合癥風險率高的情況，需要慎重考慮，綜合各種因素做出決策。同時，建議在正規醫院，與醫生充分溝通，以選擇最適合的方案。

又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發病率愈高60％患兒在胎兒早期即夭折流產本疾病是由于染色體畸變造成的故不能治療請您慎重選擇

病情分析：您好這個不用治療這個唐詩篩查又不是確診建議您做個羊水穿刺吧。這個保險一點這個高齡產婦21三體和神經管都是很危險的這個如果做了羊水穿刺沒有異常可以不需要治療如果染色體有問題這個只能打了就是這樣母子平安

病情分析：您好，這個不用治療，這個唐詩篩查又不是確診，建議您做個羊水穿刺吧。這個保險一點，這個高齡產婦，21三體和神經管都是很危險的，這個如果做了羊水穿刺沒有異常，可以不需要治療，如果染色體有問題，這個只能打了，就是這樣，母子平安