唐篩結果中甲胎蛋白和人絨毛膜促性腺激素的數值超出參考范圍，但 18 三體綜合征、21 三體綜合征和神經管缺陷風險均為低危。這種情況需要綜合多方面因素來判斷是否正常，包括孕周準確性、孕婦健康狀況、家族遺傳史等。 1. 孕周準確性：孕周計算錯誤可能影響唐篩結果。若孕周不準確，應重新核算以評估結果的可靠性。 2. 孕婦健康狀況：孕婦自身患有某些疾病，如糖尿病、免疫系統疾病等，可能干擾唐篩結果。 3. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關疾病的遺傳史，需進一步檢查以排除風險。 4. 單項指標異常：甲胎蛋白和人絨毛膜促性腺激素單項升高，不一定意味著胎兒異常，還需結合其他指標綜合判斷。 5. 后續檢查：建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地評估胎兒染色體情況。 總體而言，唐篩結果只是一種篩查手段，不能確診。對于您的情況，應重視但不必過度緊張，遵循醫生建議進行后續檢查和評估，以確保胎兒的健康。

一般在懷孕15-206周時檢查唐氏篩查。唐氏篩查的結果屬于低風險是屬于正常，建議在懷孕25周左右檢查三維彩超即可。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。