唐氏綜合風險率 1/685、18 三體綜合征 1/111111 以及神經官缺陷風險 1.28 是否正常，是否需要做穿刺，需要綜合多方面因素判斷，包括風險截斷值、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 風險截斷值：不同實驗室和檢測方法可能有所不同。一般來說，唐氏綜合征風險截斷值在 1/270 左右，1/685 屬于臨界風險。18 三體綜合征風險截斷值通常在 1/350 左右，1/111111 屬于低風險。 2. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。如果孕婦年齡超過 35 歲，即使篩查結果為低風險，也可能需要進一步檢查。 3. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關疾病的病史，也會增加胎兒異常的風險。 4. 超聲檢查結果：通過超聲觀察胎兒的結構是否存在異常，如神經管缺陷、心臟結構異常等。 5. 孕婦自身健康狀況：如有某些基礎疾病，如糖尿病、高血壓等，也可能影響胎兒健康。 綜合以上因素，如果存在多個風險因素或醫生評估認為有必要，可能會建議進行羊水穿刺等進一步的產前診斷，以明確胎兒的染色體情況。但最終決策應在醫生的指導下，根據孕婦的具體情況進行。

唐氏綜合風險率1/685、18三體綜合征1/111111正常，不用擔心，是沒有問題的。要盡量減少輻射，平時多注意休息，合理膳食，均衡營養。不要吸煙喝酒，也不要喝濃茶，定期到醫院進行孕檢，觀察胎兒的狀況。平時多注意休息，合理膳食，均衡營養。不要吸煙喝酒，忌辛辣油膩的食物。平時多喝水，多吃蔬菜水果，保持大便的通暢。

你好，從你所給的數字看是低風險的，都是正常的。不必太擔心了。正常的，是不需要做羊水穿刺檢查的。神經管缺陷也可以通過b超聲檢查，看是否有問題。