染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質，由 DNA、蛋白質等組成。其能檢查多種疾病和遺傳異常，包括染色體數目異常、結構異常、基因突變等。 1. 染色體數目異常：如 21 三體綜合征（唐氏綜合征），患者多了一條 21 號染色體。 2. 染色體結構異常：像染色體缺失、重復、易位等，可導致多種疾病。 3. 遺傳性疾病診斷：例如血友病、囊性纖維化等，通過染色體檢查輔助診斷。 4. 產前診斷：排查胎兒是否存在染色體異常，降低出生缺陷風險。 5. 某些癌癥診斷：部分癌癥與特定的染色體異常有關。 6. 不明原因的發育遲緩、智力障礙：有助于查找潛在病因。 總之，染色體檢查在醫學診斷中具有重要意義，能為多種疾病的診斷和治療提供關鍵信息。但染色體檢查也有其局限性，結果需結合臨床癥狀和其他檢查綜合判斷。

你好做唐篩中有一項不合格是開放性脊柱裂，建議還是進一步做羊水穿刺檢查確定

你好，你們這個屬于近親結婚啊，是指3代以內有共同的祖先。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因，并將之傳遞給子女。如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式，其子女就可能因為是突變純合子而發病，建議結婚前做婚前檢查，祝您健康！

染色體檢查是針對懷疑患者有遺傳性疾病的病例所進行的檢查,是區別真假兩性畸形的重要手段.一般有下列情況者要進行染色體檢查

近親是指直系血親和三代以內的旁系血親。我國的婚姻法明確規定：直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。直系血親的關系也即父母與子女、祖父母與孫子女、外祖父母與外孫子女等；三代以內的旁系血親是指兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、叔伯姑與侄子女、姨舅與外甥(女)等。根據系譜分析，你們2人屬于近親。危害：近親結婚后他們的下一代兒童死亡率比非近親結婚的高出3倍，其后代遺傳性疾病的發病率比非近親結婚的高出150倍。此外，近親婚配的子女發育遲緩，身長及體重等指示明顯下降，智商也低于正常人的后代。