唐氏篩查高危需要重視，可能涉及胎兒染色體異常。應進一步檢查，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。同時要了解相關風險，保持良好心態，遵循醫生建議。 1.進一步檢查：無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來評估胎兒染色體情況；羊水穿刺能更準確地判斷胎兒染色體有無異常，但有一定風險。 2.風險評估：唐氏篩查高危意味著胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風險增加，但并非確診。 3.心態調整：孕婦要避免過度焦慮和緊張，不良情緒可能影響自身和胎兒健康。 4.生活注意：保持充足睡眠，合理飲食，適當運動，增強自身抵抗力。 5.醫生建議：務必嚴格遵循醫生的指導，按時進行后續檢查和隨訪。 總之，唐氏篩查高危不必恐慌，積極配合醫生完善相關檢查，綜合評估胎兒情況，做出明智決策。

你好，唐氏篩查是根據孕婦血中AFP,UE3,HCG指標，結合孕婦的體重，年齡，孕周進行綜合評估，得出胎兒患21-三體，18-三體和神經管畸形的風險度，并不是確診，高風險只能說明患此種先天異常的機會大。唐氏篩查只是一種無創傷性的檢查，不是確診，結果高風險應進一步做羊水穿刺檢查，以明確診斷，希望我的回答對你有所幫助

你好，唐氏篩查主要是看胎兒患有唐氏癥的風險大小的，一般高風險最好做羊水穿刺排除的可以再復查，在16-20周做有效，還是高危的話最好做羊水穿刺排除一下。祝健康！

你好，唐氏篩查是篩查染色體疾病的風險有多高，羊水穿刺是確診是否有染色體問題的手段。彩超只能看外觀有無畸形，對染色體疾病不能診斷。如果出現高危的現象說明患先天病的幾率相對較高，這是可以做羊水穿刺看看，通過檢查可以采取適當的預防方法。

你好，這種情況需要做羊穿。如果說是高危的話，看看風險的比例，如果說確實是比較高的話，建議是做個羊水穿刺確診比較好的。