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            18 歲唐篩結果高風險,要做羊水穿刺嗎?

            21.三體綜合征

            做唐篩f-阝hcgmom為3.4221-三體綜合癥1:426418-三體綜合癥1:290646醫生說是高風險要做羊水穿刺,,,我只有18歲,需要去做嗎?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              唐篩結果顯示高風險,對于 18 歲的孕婦來說,是否需要做羊水穿刺,需要綜合多方面因素考慮,包括唐篩結果的準確性、羊水穿刺的風險、后續的妊娠管理、孕婦的心理狀態、家族遺傳病史等。 1. 唐篩結果的準確性:唐篩只是一種篩查手段,不是確診方法,其結果存在一定的假陽性。但高風險提示胎兒存在染色體異常的可能性相對增加。 2. 羊水穿刺的風險:羊水穿刺是有創檢查,可能存在流產、感染等風險,但發生率較低。 3. 后續的妊娠管理:即使不做羊水穿刺,也需要密切進行超聲等其他檢查,監測胎兒發育情況。 4. 孕婦的心理狀態:孕婦可能會因為結果而焦慮,需要充分考慮其心理承受能力。 5. 家族遺傳病史:若家族中有遺傳疾病史,做羊水穿刺能更準確地評估胎兒狀況。 綜合考慮以上因素,建議與醫生充分溝通,權衡利弊后再決定是否進行羊水穿刺。這是對胎兒健康負責,也是對孕婦自身的保障。

              2024-12-25 01:03
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              一般唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。可以暫時觀察等到24周做個四維彩超也可以排除胎兒大部分畸形的

              2015-11-18 03:44
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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