患者年齡：三個月全部癥狀：不想在提起發病時間及原因：以忘記治療情況：以不在想要得到的幫助：你好請問我的女兒在二兩個多月的時候查出是嗜血細胞綜合癥請問這是遺傳嗎家族性嗜血細胞綜合癥(FHLH)是一種少見的常染色體陽性遺傳病,患兒出生時正常,多于6月一1歲突然高熱,黃疸,出血,肝脾腫大,少數有驚厥.中約50％有陽性家族史,是遺傳以上是對“嗜血細胞綜合癥是遺傳嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

嗜血細胞綜合癥是遺傳嗎患者性別：女患者年齡：三個月全部癥狀：不想在提起發病時間及原因：以忘記治療情況：以不在想要得到的幫助：你好請問我的女兒在二兩個多月的時候查出是嗜血細胞綜合癥請問這是遺傳嗎嗜血細胞綜合癥包括家族性和繼發性2類.家族性嗜血細胞綜合癥(FHLH)是一種少見的常染色體陽性遺傳病,患兒出生時正常,多于6月一1歲突然高熱,黃疸,出血,肝脾腫大,少數有驚厥.中約50％有陽性家族史,臨床呈致死性經過,未經治療者中位數生存期為2個月,系l0號染色體基因缺陷所致,通常2歲以下者考慮FHLH.

你好女兒在二兩個多月的時候查出是嗜血細胞綜合癥請問這是遺傳嗎嗜血細胞綜合癥亦稱嗜血細胞性淋巴細胞增生癥屬于組織細胞增生癥Ⅱ型,包括家族性和繼發性2類.家族性嗜血細胞綜合癥(FHLH)是一種少見的常染色體陽性遺傳病,患兒出生時正常,多于6月一1歲突然高熱,黃疸,出血,肝脾腫大,少數有驚厥.中約50％有陽性家族史,臨床呈致死性經過,未經治療者中位數生存期為2個月,系l0號染色體基因缺陷所致,通常2歲以下者考慮FHLH.繼發性HPS可分為感染相關性和腫瘤相關性.既往認為感染相關性主要為病毒感染,如巨細胞病毒,單純皰疹病毒,水痘一帶狀皰疹病毒,流感病毒,人類細小病毒B19

嗜血細胞綜合癥亦稱嗜血細胞性淋巴細胞增生癥,屬于組織細胞增生癥Ⅱ型,包括家族性和繼發性2類.家族性嗜血細胞綜合癥(FHLH)是一種少見的常染色體陽性遺傳病,患兒出生時正常,多于6月一1歲突然高熱,黃疸,出血,肝脾腫大,少數有驚厥.中約50％有陽性家族史,臨床呈致死性經過,未經治療者中位數生存期為2個月,系l0號染色體基因缺陷所致,通常2歲以下者考慮FHLH.

3個月女患兒,兩個多月的時候發現嗜血細胞綜合征嗜血細胞綜合征（HemophagocyticSyndrome,HS）于1979年首先報道,可原發生和反應性,潛在疾患可為感染,腫瘤,免疫介導性疾病等,由于噬血細胞增多,加速了血細胞的破壞,診斷標準為：（1）發熱超過1周,Tmax>38.5℃.（2）肝脾大伴全血細胞減少（累及2個以上細胞系,骨髓增生減低或增生異常）.（3）肝功異常.（4）噬血組織細胞占骨髓有核細胞≥2%或（和）累及骨髓,淋巴結,肝脾及有中樞神經系統組織學表現.治療主要為類固醇療法,大劑量靜脈注射丙種球蛋白,保肝,防感染及對癥治療,有報道可加環孢菌素A和聯合用G-CSF治療.HS的出現往往標志著疾病惡化,主要死亡原因為出血,感染,多臟器功能衰竭和彌漫性血管內凝血.還沒有足夠的臨床資料證明其與遺傳存在著很大的關系.避免著涼,提高體質,早期治療