運用獨創的特效中藥刺激干細胞的生成,并且有效促使血中CFU-C的增加,CFU-E合成血紅素能力提升,進行清理排泄致病毒素,使其通過大,小便排出體外.用藥后一般患者腹脹,失眠,乏力,頭暈有所好轉,此期發燒出血已得到基本控制.運用獨創的純植物藥特有的“理血因子”對骨髓微環境和基質進行調理,可見骨髓中毛細血管增加,血流量增強,間質水腫消失,并且全面促使基質細胞的形成,為骨髓細胞提供良好的生長環境.造血微環境得到改善,造血功能開始恢復.患者常表現為氣色好轉,臉色紅潤,外周血象回升.“土壤”得到改良.

你好!嗜血細胞綜合征,亦稱嗜血細胞性網狀細胞增生癥.分為原發性和繼發性兩類,后者多繼發于感染性疾病,自身免疫性疾病及惡性腫瘤.臨床上以發熱伴有皮疹,肝,脾及淋巴結腫大,肝功能異常,全血細胞減少,凝血障礙為其特征.治療主要是應用糖皮質激素,抗生素,保肝藥物,成分輸血及對癥支持療法,可去當地省市級三甲醫院治療.

骨髓增生異常綜合征目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙.主要表現為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血.部分患者在經歷一定時期的MDS后轉化成為急性白血病；部分因感染,出血或其他原因死亡,病程中始終不轉化為急性白血病.多數起病隱襲,以男性中老年多見,約70％病例50歲以上.兒童少見,但近年青少年發病亦有增加.常規的西醫治療就是化療單純的輸血對癥治療,這些治療只能在一定治療上緩解,MDS恢復情況要看患者現在處于那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫診斷：虛勞血虛.我院認為骨髓增生異常綜合征屬“虛勞”范疇,本例患病日久,腎元虛損,髓海空虛,相火邪毒交結作瘀,血脈失暢,氣血失和,血液叛道,溢于脈外,更加重血虧；氣隨血脫,氣不攝血愈使氣虛血虧更甚；諸臟失養,髓骸百脈失榮,終使正虛益甚,髓海空虛,邪毒愈盛的病機循環.我院采用的是“五步清髓造血法”有用(0)

感染性嗜血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生癥,多發于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現象.患者多有明顯高熱,肝,脾和淋巴結腫大,原發病治療好后多可自愈.患者有貧血現象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋.血小板常減低.感染性嗜血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生癥,多發于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現象.患者多有明顯高熱,肝,脾和淋巴結腫大,原發病治療好后多可自愈.患者有貧血現象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋.血小板常減低.骨髓多增生活躍,粒系統所占比例降低,中性粒細胞可見毒性變.幼紅系統增生多正常,淋巴系統比例亦未見明顯改變,可見異淋.單核巨噬系統增生活躍,常>10%,巨噬細胞大小為20~40微米,或更大,胞漿豐富,吞噬多個成熟紅細胞,或幼紅細胞或血小板等.巨核細胞大致正常.

噬血細胞綜合征，就是反應性組織細胞增多癥，是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病，多余感染、免疫調節紊亂性疾病、結蹄組織疾病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。針對你以上所擔心的問題，建議你還是不要寶寶太接觸，畢竟寶寶的抵抗力比較弱，以免發生感染。在平時生活中注意給寶寶加強營養，提高寶寶的免疫力。希望以上的解答會對你有所幫助。