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回答3
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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唐篩主要用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險,但對于孕期用藥導致的致畸,其檢測能力有限。孕期用藥致畸的情況較為復雜,涉及多種因素,如藥物種類、用藥時間、劑量以及胎兒自身的敏感性等。 1. 藥物種類:某些藥物致畸風險較高,如利巴韋林、異維 A 酸、沙利度胺等。不同藥物對胎兒的影響機制不同。 2. 用藥時間:孕早期是胎兒器官形成的關鍵時期,此時用藥致畸風險相對較大。 3. 用藥劑量:大劑量用藥可能增加致畸風險。 4. 胎兒敏感性:個體差異導致胎兒對藥物致畸作用的敏感性不同。 5. 唐篩局限性:唐篩主要檢測染色體異常,對藥物導致的結構畸形檢測能力不足。 總之,唐篩不能完全查出孕期用藥所導致的致畸。孕期用藥需謹慎,應在醫生指導下進行。若擔心藥物致畸,需綜合多種檢查評估胎兒狀況。
2024-12-20 02:36
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回答2
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐篩能檢查的出胎兒是否畸形
2015-11-15 15:29
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回答1
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好,致畸是不能檢查出來的,可以看出胎兒智力情況的,在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好.
2015-11-15 10:25
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»