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            進行性肌營養不良癥怎樣做好護理

            進行性肌營養不良癥該如何護理

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王祖朝 副主任醫師

              海南醫學院第二附屬醫院

              三級甲等

              骨科

              進行性肌營養不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,護理要點包括飲食護理、康復訓練、心理支持、預防感染、定期復查等。 1. 飲食護理:保證營養均衡,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物,如瘦肉、魚類、蛋類、新鮮蔬果等。 2. 康復訓練:根據患者的病情和身體狀況,制定個性化的康復訓練計劃,包括肌肉拉伸、力量訓練等。 3. 心理支持:患者可能因疾病產生自卑、焦慮等情緒,家人要多關心、鼓勵,使其保持積極心態。 4. 預防感染:注意個人衛生,保持居住環境清潔,預防呼吸道、泌尿道等感染。 5. 定期復查:按時到醫院進行檢查,監測病情進展,以便及時調整治療和護理方案。 總之,進行性肌營養不良癥的護理需要綜合多方面,患者和家屬共同努力,提高生活質量,延緩病情發展。

              2024-12-17 17:03
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              馬志松 主任醫師

              江蘇省蘇北人民醫院

              三級甲等

              婦產科

              肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。神經肌肉疾肥大。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。一般可使用補腎養血、活血化瘀的中藥配合針灸按摩的方法調理。

              2013-06-24 04:29
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好:若已經確診,那么目前沒有好的治療方法 因為不知道您是哪一型,所以不好說能活多久,若是DMD,那么一般在20歲左右

              2013-06-21 18:45
            就醫問藥

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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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