- Q:
- A:
進行性多灶白質腦病也稱腦白質變性疾病，腦白質變性多源于脫髓腦病因治療缺乏而發生的腦白質缺血硬化或軟化，發病早期主要以損害大腦白質植物神經并使其調節紊亂不能自...詳細 »
- Q:
- A:
這處年齡階段的發病原因多為脫髓鞘腦病，除了上述癥狀外還應出現過痙攣及放電現象。而且病發病過程在的炎性擴散損害了原受神經導致骨骼肌萎縮，所以病情變性更為復雜。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，上述情況也不遺傳幾率很小，主要為后天疾病導致的，建議積極配合內科主治醫師對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
你的年齡發生腦白質變性，多是脫髓鞘腦病，需助發來磁共震照片為你指導。不可等太，治療晚了病灶會遲發變性遲發多發生硬化。問是問不出結果的。詳細 »
- Q:
- A:
進行性多灶性白質腦病是一種罕見的亞急性脫髓鞘腦病,多數于某種嚴重疾病基礎上發生. 發病年齡多在50~70歲.通常發生在原先患白血病,淋巴瘤,癌癥,系統性紅...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個可逆性白質腦病和腦炎能治愈的。這個情況下需要遵醫囑服用藥物或者靜脈輸液和住院治療。需要看腦炎的類型。需要對因治療。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病或稱Maeda綜合征，好發于青年人，以禿頭、腰痛、白質腦病主要臨床特征，也稱青年發病的Binswa...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的病因是由0號染色體的HTRA基因突變導致，該基因編碼的Htra絲氨酸蛋白酶活性下降，影響其在細胞...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病檢查.腦脊液常規檢查 腦脊液、血清中ApoE多態性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷意義。...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發于青年人，以禿頭、腰痛、白質腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病診斷：1.40歲前出現癥狀，臨床呈進行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細 »
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發作停止。患者一般在出現腦病癥狀10年內死亡，隨醫療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的癥狀表現是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細 »
- Q:
- A:
異染色性白質腦病(MLD)亦稱異染色性白質萎縮或營養不良。1910年由Alzheimer首先報道。系由芳基硫脂酶一A缺乏所引起的常染色體隱性遺傳性疾病。發病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性多灶性白質腦病(PM 因機會性感染致病，常見于自身免疫功能低下的患者，臨床上是一種罕見亞急性脫髓鞘疾病，其病原體多為乳頭多瘤空泡病毒。詳細 »
- Q:
- A:
你好：可逆性后部白質腦病綜合征是一種臨床影像學疾病實體，主要以迅速進展的血壓增高、頭痛、嘔吐、意識障礙、痢性發作為特征，神經影像學顯示為雙側大腦半球對稱性白...詳細 »
- Q:
- A:
可逆性后部白質腦病，這個目前沒有特殊治療方法。需要注意休息和遵醫囑對癥治療。一般情況下不能痊愈根治。需要注意休息。詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASI的簡稱，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性多灶性白質腦病PM因機會性感染致病，常見于自身免疫功能低下的患者，臨床上是一種罕見亞急性脫髓鞘疾病，其病原體多為乳頭多瘤空泡病毒。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死及白質腦病：1.腦病出現較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現脫發，在腦癥狀前后出現腰痛。如不包括可疑病例，男女比例為3.2...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：1.頭顱CT多呈對稱性低信號影，且病灶多位于頂枕部，腦干、小腦、基底節區、額葉亦可受累，經治療后病灶可消失。2.頭顱MRIMRI是RPLS診斷的最...詳細 »
- Q:
- A:
你好病人目前的這種白質腦病，在醫學上沒有特效的治療方式。建議你加強病人的護理和營養，密切關注病情的變化，要聽從醫生的建議，選擇合適的治療方式。詳細 »
- Q:
- A:
您好，白質腦病的種類有很多，主要屬于脫髓鞘疾病，腦白質病的種類很多，像炎癥性腦白質病，炎癥性腦白質病，缺血性腦白質病，每一種的臨床表現都是不一樣的，預后也...詳細 »
- Q:
- A:
可逆性后部白質腦病的治療：治療：本病治療關鍵在于治療原發病，特別是血壓的調控。與高血壓所致急性期腦梗死時對于血壓的治療不同，應迅速控制急劇增高的動脈血壓，短...詳細 »
- Q:
- A:
臨床癥狀有頭痛、癇性發作、惡心、嘔吐、視力障礙、皮質盲、意識障礙和精神障礙等。癇性發作是常見的癥狀，且多為首發癥狀，多很快發展為全面強直陣攣發作。動脈血壓常...詳細 »
- Q:
- A:
根據起病年齡可以區分為晚期嬰兒型(1～2歲起病)、少年型(4一15歲起病)和成年型(16歲以后起病)，以晚期嬰兒型最為常見。典型者其病程可分為下列數個時期。...詳細 »
- Q:
- A:
本病是少見病，40～60歲為高峰年齡段。病程中極少有癲癇發作與小腦性共濟失調，一般病程3～6個月。亞急性起病，神經系統癥狀在數天至數周內發生，偏癱、失語、視...詳細 »
- Q:
- A:
1.CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統體征如假性延髓麻痹、步態不穩和錐體束征等，無腦卒中的危險因素，不伴高血壓病。2.Binsw...詳細 »
- Q:
- A:
白質腦病又稱脫髓鞘腦病，主要是損傷了大腦白質的植物神經，引起調節方面的紊亂導致的。常見引起此病的原因有遺傳性因素、血管疾病、感染和環境因素及外部損傷等等。如...詳細 »