1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時(shí)腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥主要體現(xiàn)以下幾個(gè)方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發(fā)展最快的，預(yù)后最嚴(yán)重的肌營養(yǎng)品不良癥。本病可在宮內(nèi)即有血清酶的...詳細(xì) »

1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時(shí)腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥主要體現(xiàn)以下幾個(gè)方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發(fā)展最快的，預(yù)后最嚴(yán)重的肌營養(yǎng)品不良癥。本病可在宮內(nèi)即有血清酶的...詳細(xì) »

1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時(shí)腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細(xì) »

進(jìn)行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚.據(jù)遺傳類型和臨床特點(diǎn)可分為數(shù)種類型.假肥大型,面一肩一肱...詳細(xì) »

進(jìn)行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚.據(jù)遺傳類型和臨床特點(diǎn)可分為數(shù)種類型.假肥大型,面一肩一肱...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥主要體現(xiàn)以下幾個(gè)方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發(fā)展最快的，預(yù)后最嚴(yán)重的肌營養(yǎng)品不良癥。本病可在宮內(nèi)即有血清酶的...詳細(xì) »

女孩一般是攜帶者，偶爾會(huì)有臨床表現(xiàn)。兒科遺傳的醫(yī)師會(huì)跟你詳細(xì)解釋的。詳細(xì) »

你好；肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...詳細(xì) »

本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻挘M(jìn)行各關(guān)節(jié)充分...詳細(xì) »

你好，根據(jù)您的描述，考慮是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥狀表現(xiàn)明顯，主要表現(xiàn)為起病緩慢的進(jìn)行性加重的對稱性肌萎縮和肌無力。詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »

你好；平時(shí)忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。詳細(xì) »

你好；肌無力既肌肉得不到神經(jīng)的支配調(diào)節(jié)發(fā)生功能完全或不完全障礙，發(fā)病早期由于尚未導(dǎo)致器質(zhì)性神經(jīng)受損只能確診為功能性神經(jīng)損害，一但發(fā)生器質(zhì)性的病理改變則病非早...詳細(xì) »

你好；可出現(xiàn)肌腱攣縮及關(guān)節(jié)強(qiáng)硬畸形，大約在12歲左右便不能站立和行走。不少患兒伴心肌病變，心電圖多有異常，如高R波、Q波加深等。詳細(xì) »

你好；少數(shù)可伴有面肌輕度無力。本型常在早期出現(xiàn)頸、肘、膝、踝關(guān)節(jié)攣縮。幾乎所有病人均伴有不同程度的心臟損害，可由心臟傳導(dǎo)阻滯而突然致死。詳細(xì) »

DM的臨床癥狀多種多樣，累及多系統(tǒng)，包括肌肉、心臟、晶狀體、內(nèi)分泌腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。發(fā)病年齡及起病形式多在30歲以后隱匿起病，男性多于女性，進(jìn)展緩慢，肌強(qiáng)...詳細(xì) »

假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累...詳細(xì) »

您好，肌營養(yǎng)不良是一種慢性疾病，該病多發(fā)于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動(dòng)作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意，對肌營養(yǎng)不良早期明顯的癥狀...詳細(xì) »

你好，癥狀表現(xiàn)　假肥大型呈性環(huán)連隱性遺傳，男性罹病，女性攜帶。通常在幼兒期起病。表現(xiàn)為能走路的年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起。多數(shù)有小腿肌的肥大，...詳細(xì) »

是遺傳性疾病不容易治愈.您好,治愈的可能性不大.有什么不明白的,歡迎繼續(xù)提問詳細(xì) »

是遺傳性疾病，不容易治愈.詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至...詳細(xì) »

　　您好！肌營養(yǎng)不良的早期臨床癥狀：　　雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費(fèi)力；四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮；面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴...詳細(xì) »

1.骨骼肌DMD患者兒童期發(fā)病，一般在4～6歲時(shí)走路易跌，奔跑困難，逐漸出現(xiàn)走路和上樓困難，下蹲站起困難。神經(jīng)系統(tǒng)檢查可見四肢肌力低下，肌肉萎縮，腱反射減弱...詳細(xì) »

你好，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的癥狀主要是：進(jìn)行性肌無力合運(yùn)動(dòng)功能倒退，大多數(shù)10歲后喪失獨(dú)立行走能力，20歲前大多出現(xiàn)咽喉肌肉和呼吸肌無力，聲音低微，...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是由X染色體短臂上基因缺失所致，患兒因?yàn)樵摶蛉笔В圆荒墚a(chǎn)生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩(wěn)定，在收縮時(shí)損傷，所以出現(xiàn)肌肉的變性、壞死，導(dǎo)致肌肉萎...詳細(xì) »

先天性肌營養(yǎng)不良從新生兒開始發(fā)病，表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)脫位，近端關(guān)節(jié)攣縮，斜頸，而遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴(yán)重...詳細(xì) »

您好！肌營養(yǎng)不良是一類非常典型的疾病，大多和遺傳有關(guān)系，會(huì)導(dǎo)致肌肉肥大增生，但是力量非常弱，稱為肥大性肌營養(yǎng)不良，有典型的表現(xiàn)，但是一般的醫(yī)師都無法診斷，大...詳細(xì) »