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回答1
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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進行性肌營養不良癥的臨床表現多樣，包括肌無力、肌萎縮、運動障礙、心臟受累、骨骼畸形等。 1.肌無力：患者肌肉力量逐漸減弱，起初可能表現為行走困難、易跌倒，后期可能無法站立和行走。 2.肌萎縮：肌肉逐漸萎縮，尤其是四肢近端肌肉，如肩部、臀部和大腿肌肉。 3.運動障礙：動作笨拙、不協調，跑步、爬樓梯等動作困難。 4.心臟受累：可能出現心律失常、心肌肥厚等心臟問題。 5.骨骼畸形：常見脊柱側彎、關節攣縮等。 總之，進行性肌營養不良癥的臨床表現復雜且嚴重影響生活質量。一旦出現相關癥狀，應及時就醫，進行全面的評估和診斷。
2024-10-08 20:47
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就醫問藥
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什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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