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回答1
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李秋鋒 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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進行性肌營養不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，早期癥狀包括肌肉無力、易疲勞、行走困難、肌肉萎縮等。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整等。 1. 早期癥狀： 肌肉無力：表現為上肢或下肢近端肌肉力量減弱，如難以抬起手臂或爬樓梯。 易疲勞：輕微活動后就感到極度疲倦。 行走困難：步態異常，如鴨步，容易摔倒。 肌肉萎縮：從四肢近端開始，逐漸發展。 心肌損害：部分患者可能出現心慌、胸悶等癥狀。 2. 治療方法： 藥物治療：如潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等，有助于延緩病情進展。 康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量和改善關節活動度。 飲食調整：保證營養均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 基因治療：處于研究階段，有望為未來的治療提供新途徑。 心理支持：幫助患者及其家屬應對疾病帶來的心理壓力。 進行性肌營養不良癥目前無法根治，但早期診斷和綜合治療可以在一定程度上延緩病情進展，提高生活質量。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療。
2024-10-09 05:19
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什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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