進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類(lèi)由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細(xì) »

您好，強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌強(qiáng)直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象?？砂l(fā)生于任何年齡，多見(jiàn)于青春期后...詳細(xì) »

您好，強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌強(qiáng)直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。可發(fā)生于任何年齡，多見(jiàn)于青春期后...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類(lèi)由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細(xì) »

您好，強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌強(qiáng)直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象?？砂l(fā)生于任何年齡，多見(jiàn)于青春期后...詳細(xì) »

病情分析：你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病。指導(dǎo)意見(jiàn)：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類(lèi)由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細(xì) »

您好，強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌強(qiáng)直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象?？砂l(fā)生于任何年齡，多見(jiàn)于青春期后...詳細(xì) »

你好；肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無(wú)力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。也可...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(progressive myodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無(wú)及不同...詳細(xì) »

你好；一般進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年，主要見(jiàn)于男性患者，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »

你好；一般進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年，主要見(jiàn)于男性患者，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »

你好；本病目前尚無(wú)特效的治療方法。只能采取對(duì)癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細(xì) »

強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良I 型（DM1）致病基因是位于19號(hào)染色體長(zhǎng)臂（19q13.3），的萎縮性肌強(qiáng)直蛋白激酶（DMPK），編碼582個(gè)氨基酸。該基因的3′-端非...詳細(xì) »

為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起， 有約 1/...詳細(xì) »

你好，假肥大型和貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于染色體中的一種基因突變所致，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。 部分患者可合并心肌病變、智力低下或周?chē)窠?jīng)傳導(dǎo)功能檢測(cè)...詳細(xì) »

你好，假肥大型和貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良是肌營(yíng)養(yǎng)不良病因是遺傳異常，是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無(wú)力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是由X染色體短臂上基因缺失所致，患兒因?yàn)樵摶蛉笔?，所以不能產(chǎn)生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩(wěn)定，在收縮時(shí)損傷，所以出現(xiàn)肌肉的變性、壞死，導(dǎo)致肌肉萎...詳細(xì) »

假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良包括DMD（DMD）和BMD（BMD）兩型，是為原發(fā)于肌肉組織的X-染色體隱性遺傳的等位基因病。本癥為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個(gè)別...詳細(xì) »

本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，屬X—連鎖隱性遺傳病，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。然而，實(shí)際上僅2/3患者的病變基因來(lái)自母親...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組遺傳性疾病，多數(shù)有家族史，散發(fā)病例可為基因突變。在肌細(xì)胞膜外基質(zhì)、跨膜區(qū)、細(xì)胞膜...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無(wú)力為主要臨床表現(xiàn)。中醫(yī)...詳細(xì) »

是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開(kāi)始的兩側(cè)對(duì)稱(chēng)性的進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮，個(gè)別病例尚有心肌受累。有人報(bào)道進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良約占神經(jīng)...詳細(xì) »

　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進(jìn)行性肌肉疾病。臨床上以進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力為其主要特征。詳細(xì) »

肌營(yíng)養(yǎng)不良主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。建議發(fā)病早期接受合理治療，絕大多數(shù)能夠延緩病情的發(fā)展，...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳...詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因是：為遺傳性疾病，遺傳方式各不相同。Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者在病態(tài)Xp2/Xp223基因調(diào)控下，肌細(xì)胞膜下Dys生成障...詳細(xì) »

你好，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因主要分為2大方面：肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為遺傳性疾病。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的早期表現(xiàn)為肌質(zhì)網(wǎng)的擴(kuò)大、排列不規(guī)則，肌纖維呈均質(zhì)樣變性。通過(guò)肌肉活體組織檢...詳細(xì) »

你好，你可以多在網(wǎng)上查詢(xún)一下資料，一般是醫(yī)生的話，才知道這些，因?yàn)樗菍?zhuān)業(yè)的，詳細(xì) »