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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張潤(rùn) 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)外科研究所
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病人您好，首先祝您身體健康。下面我來(lái)回答一下你的問(wèn)題。該病是遺傳性疾病，在不同的類型中會(huì)以不同的方式進(jìn)行，多屬X連鎖隱性遺傳，即由位于X染色體上的隱性基因突變?cè)斐伞Ｓ捎谀行灾挥幸粭lX染色體(半合子)，若此基因上有該病的隱性基因，則表現(xiàn)出疾病。故大多數(shù)患者為男性。女性因?yàn)橛袃蓷lX染色體，只要任何一條基因上有不帶該病的顯性基因，則不發(fā)病。故較少女性患病。因此，若父母雙方均帶有此隱性基因，且后代為男性，那么得該病的機(jī)會(huì)將大大增加。但是遺傳因素如何導(dǎo)致肌肉變性，則始終未明。
2015-12-24 15:54
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良包括DMD（DMD）和BMD（BMD）兩型，是為原發(fā)于肌肉組織的X-染色體隱性遺傳的等位基因病。本癥為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個(gè)別為染色隱性遺傳。
2015-12-24 15:59
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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