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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林凱勝 主任醫師
揭陽市人民醫院
三級甲等
神經內科二區
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肢帶型進行性肌營養不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響骨盆帶和肩胛帶的肌肉。其病因多樣，病情嚴重程度因人而異。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2015-03-30 20:45
1.遺傳因素：基因突變是主要原因，如某些特定基因的缺陷。
2.蛋白質異常：導致肌肉細胞中的蛋白質功能失常，影響肌肉功能。
3.環境影響：長期接觸某些化學物質或有害物質可能有一定影響，但相對較少見。
4.免疫因素：自身免疫系統異常，可能參與疾病的發生發展。
5.其他因素：目前尚未明確的一些因素，也可能在發病中起作用。
肢帶型進行性肌營養不良癥會逐漸影響患者的肌肉功能，但通過早期診斷、適當治療和康復訓練，可以延緩病情進展，提高生活質量。具體嚴重程度取決于多種因素，包括基因突變類型、發病年齡和治療干預等。
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網友 匿名追問：2017-04-21 10:28
四肢無力，腳比手嚴重，肌肉正常，三餐飲食正常，爬兩層樓梯感覺很累，中途需要休息一會才能爬上樓
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張靜醫生對該追問進行回答：2017-04-21 14:52
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張靜 醫師
揭陽市人民醫院
三級甲等
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四肢無力，腳比手嚴重，肌肉正常，，考慮是體質差，貧血，腎虛，氣血不暢等，也不排除是進行性肌營養不良癥。進行性肌營養不良癥，一般是基因缺陷所導致的肌肉變性病，如果沒有肌肉無力和萎縮，應該不是。建議結合中藥溫和調理下，多吃些高蛋白補血氣的食物，飲食要規律營養要均衡。
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追問是開放提問，不一定是原來醫師回答
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什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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