- Q:
- A:
平均紅細胞血紅蛋濃度和平均紅細胞血紅蛋白含量是儀器根據紅細胞，血紅蛋白和紅細胞壓積自動計算出的紅細胞平均值，對貧血的形態學分類有意義，如果血常規檢查紅細胞，...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞分布寬度變異系數17.1輕微偏高或者偏低屬于正常的現象，不具有臨床診斷意義，可能與體檢前的飲食或者作息等因素有關系。建議如無癥狀，不需要治療，平時應該...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞分為了滲透脆性，懸浮穩定性。這兩滲透壓與血漿滲透壓大致相等。滲透壓與血漿滲透壓大致相等，這對包吃紅細胞的標準甚為重要。紅細胞在血漿中保持懸浮狀態而不易...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞分布寬度變異系數是血常規檢查的項目之一，這個是計算數據，主要是用于貧血類型的一個輔助診斷標準，單純升高或者減低臨床上沒有什么意義。您如果血紅蛋白量、紅...詳細»
- Q:
- A:
腸炎，注意飲食衛生，主要是控制炎癥，可服用頭孢類的抗生素，加腸道益生菌，思密達止瀉，詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥部分患兒可并發心、肺系統癥狀，如肺動脈高壓、呼吸暫停等，并發低鈣血癥、低血糖癥、腦梗死、腦出血、抽搐、痙攣性雙癱，并發壞死性小腸結腸...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥無癥狀和輕癥者不需治療。輸濃縮紅細胞。脾切除禁忌，術后易致血栓栓塞。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥要做周圍血象、紅細胞滲透脆性實驗、骨髓象、紅細胞內陽離子、胸片、B超等檢查。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，...詳細»
- Q:
- A:
由于本病的發病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感染...詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應避免服用可以誘導溶血發作的藥物和蠶豆制品。...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合。詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD及其生化變異型 “正常”酶稱之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結構基因異常所致。部分純化殘存...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙易發人群有家族史的嬰幼兒。 詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥是血中紅細胞數量異常增高的現象，紅細胞增多癥引起血粘滯性增加，小血管內血流的速度減慢，嚴重時可形成血栓。過期產兒或母親有高血壓、吸煙...詳細»
- Q:
- A:
采用鐵劑和維生素B12或葉酸合并應用，并注意改善喂養，增加富含鐵質，維生素B12和葉酸的飲食。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名，系常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有...詳細»
- Q:
- A:
脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱。詳細»
- Q:
- A:
“遺傳性球形紅細胞增多癥”，是紅細胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血，主要表現為貧血、黃疸、脾腫大，診斷依據是血液中球形紅細胞增多。 正常紅細胞的形態是呈盤狀且...詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥的預防從以下方面做好：孕前檢查，確定要小孩后要進行孕前體檢，如果有什么疾病可盡早治療，好孕前準備，2醫生結扎臍帶應及時迅速，晚結扎臍...詳細»
- Q:
- A:
營養性巨幼紅細胞性貧血又稱營養性大細胞性貧血，主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致，常見于嬰幼兒時期，也見于孕婦及哺乳婦女，其他年齡較少見，確切的發病率欠詳...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙要做血象、骨髓象、血清學檢查、染色體檢查等檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥可以通過血常規診斷。 新生兒紅細胞增多癥是指新生兒生后一周內血紅蛋白 > 220g／L，靜脈血紅細胞壓積 > 0.65( 65％ )...詳細»
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥易發人群有有家族史的人群。詳細»
- Q:
- A:
不用手術治療， G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應避免服用可以誘導溶血發作的藥...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥注意營養，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多數確診者都應該進行脾切除術治療。防止術后感染，應在術前1～2周注...詳細»
- Q:
- A:
.一般治療 去除病因，改善營養。2.葉酸治療 每日口服 mg葉酸以補充組織的需要。患者必須明白每日需要葉酸約50 pg，孕婦和兒童需要此量的2～3倍。應注意...詳細»
- Q:
- A:
并發癥：可出現溶血危象，嚴重病例可有少尿、昏迷、抽搐、譫妄、脫水、酸中毒等表現。可并發腎功能損害，甚至因急性腎衰而死亡。新生兒期常并發高膽紅素血癥。出現進行...詳細»