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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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紅細胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳性疾病，目前無法根治。應對方法包括避免誘因、糾正失衡、輸血等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2015-09-21 13:37
1.病因：基因缺陷導致，屬遺傳性。
2.預防：患者及雜合子妊娠或哺乳婦女避免用可誘導溶血的藥物（如伯氨喹、磺胺類、阿司匹林）和蠶豆制品。
3.輕度溶血：一般無需輸血，供給足夠水分，糾正電解質(zhì)失衡，口服碳酸氫鈉保持尿液堿性。
4.較重貧血：可輸正常紅細胞，密切關(guān)注腎功能，出現(xiàn)衰竭及時處理。
5.日常注意：避免感染，定期復查血常規(guī)等相關(guān)檢查。
總之，患者要注意預防誘因，出現(xiàn)癥狀及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議治療。
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就醫(yī)問藥
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什么是紅細胞異常? 遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細胞是球形的而非正常時的碟形。紅細胞異常被破壞，如細胞膜異常，酶的缺陷使紅細胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴重時可以切脾，切脾不能糾正紅細胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
