常染色體顯性遺傳多囊腎的臨床表現(xiàn)：由于發(fā)病年齡、程度和過程不一致，所以臨床表現(xiàn)有所不同。新生兒多表現(xiàn)為巨腎，疾病嚴重時可發(fā)生呼吸抑制，1歲以后發(fā)病的小孩其癥...詳細 »

常染色體隱性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細 »

常染色體顯性遺傳多囊腎的診斷檢查：此型多囊腎發(fā)展到一定程度，其診斷較易，腹部平片示腎影增大，外形不規(guī)則;靜脈尿路造影示腎盞變形延長，雙腎腫大;B超檢查雙腎為...詳細 »

常染色體顯性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜...詳細 »

常染色體隱性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜...詳細 »

染色體異常是有可能遺傳的，治療上需要根據(jù)具體情況而定的，但是可能性比較小的。詳細 »

做了試管，現(xiàn)在b超查出走染色體，考慮還是遺傳性的。一般情況下捐卵和捐精的影響有關(guān)系。建議還是進一步檢查病因和原因。需要警惕懷孕 。詳細 »

屬于常染色體顯性遺傳病，主要是心肌細胞蛋白合成增多和體積增大為特征，受多個基因影響，遺傳是有概率的，不是一定百分之百遺傳到下一代，建議去醫(yī)院做個B超心臟的，...詳細 »

你好，染色體有的是會異常遺傳的。染色體異常，容易遺傳給胎兒，是否能生一個健康孩子需要看是那種染色體異常，建議去大醫(yī)院優(yōu)生優(yōu)育門診詳細咨詢檢查。主要有染色體數(shù)...詳細 »

你好，染色體有的是會異常遺傳的。染色體異常，容易遺傳給胎兒，是否能生一個健康孩子需要看是那種染色體異常，建議去大醫(yī)院優(yōu)生優(yōu)育門診詳細咨詢檢查。主要有染色體數(shù)...詳細 »

您好，染色體異常一般是會遺傳的。染色體異常遺傳病在自發(fā)性流產(chǎn)、死胎、早夭中占50%以上，新生兒中發(fā)病率約點1%，是性發(fā)育異常及男女不孕癥、不育癥的重要原因，...詳細 »

你好，染色體有的是會異常遺傳的。染色體異常，容易遺傳給胎兒，是否能生一個健康孩子需要看是那種染色體異常，建議去大醫(yī)院優(yōu)生優(yōu)育門診詳細咨詢檢查。主要有染色體數(shù)...詳細 »

你好，染色體有的是會異常遺傳的。染色體異常，容易遺傳給胎兒，是否能生一個健康孩子需要看是那種染色體異常，建議去大醫(yī)院優(yōu)生優(yōu)育門診詳細咨詢檢查。主要有染色體數(shù)...詳細 »

事實上染色體和遺傳不是一回事。染色體檢查能夠檢測出一些遺傳物質(zhì)存在的問題，比如染色體結(jié)構(gòu)異常，數(shù)量異常等；但是還有很多遺傳物質(zhì)的缺陷染色體檢查無法檢出。所以...詳細 »

你好，如何判斷孩子發(fā)育是否正常可以進行唐篩檢查，唐氏綜合征是最常見的一種染色體遺傳性疾病，此病患兒往往智力比較低下，生活不能自理，所以如果確定胎兒患有此病建...詳細 »

血友病屬于x染色體隱性遺傳疾病。父親的性染色體為xy，母親的染色體為xx，雙方各占一半。如果是繼承了父親的x染色體，則基因型只能是xx，這樣就會是女孩，而不...詳細 »

常染色體隱性遺傳性多囊腎是一種常染色體隱性遺傳病，常導致兒童腎功能衰竭.目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。目前最好的方法就是可以進行多囊腎去頂手...詳細 »

遺傳性眼球震顫，通過染色體檢查可以發(fā)現(xiàn)異常，但是不是所有的疾病都可以通過這種檢查來確定，對于這種疾病在早期往往很難進行確診，本身有這種遺傳性疾病就有可能會發(fā)...詳細 »

半x染色體隱性遺傳病是染色體異常引起的疾病。父母雙方都是異常染色體的攜帶者，是雜合子不會發(fā)病。其子女兩條異常染色體相結(jié)合是純合子就會發(fā)病。比較常見的色盲和血...詳細 »

常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結(jié)腸息肉、心動過速、紅細胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強直等。這些疾病還分為原發(fā)性以及繼發(fā)性的，另外一些疾...詳細 »

這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細 »

常染色體隱性遺傳是指致病基因在23對常染色體上，是一種隱形基因，如果只帶有一個致病基因時是屬于攜帶者，不會發(fā)病。如果父母雙方均攜帶致病基因時，那么后代才會發(fā)...詳細 »

伴x染色體隱性遺傳病有：血友病、紅綠色盲癥、進行性肌營養(yǎng)不良、血管瘤病、致死性肉芽腫、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無眼畸形等。伴x染色體隱性遺傳病有隔...詳細 »

染色體異常會遺傳，染色體異常主要是家族遺傳因素導致的，也有部分人是因為接觸放射線或者有毒的化學藥物導致的。染色體異常帶來的主要危害是流產(chǎn)、胎兒生長發(fā)育畸形，...詳細 »

常染色體有可能會遺傳。在遺傳的時候也稱為隱性遺傳和顯性遺傳，如果父母一方中有一個等位的基因出現(xiàn)了異常的現(xiàn)象，就有可能會導致在生孩子時出現(xiàn)染色體傳遞的現(xiàn)象，有...詳細 »

可以根據(jù)顯性或者顯隱性進行判斷常染色體遺傳。由于X染色體是性染色體，所以X染色體遺傳與性別有關(guān)。如果是顯性，看男性患者女兒以及母親，如果都有病就是伴性遺傳，...詳細 »

可以根據(jù)患者的遺傳特性來判斷是否是常染色體遺傳。比如存在常染色體遺傳疾病的患者，致病原因是體內(nèi)的1-22組常染色體，有可能父母雙方都不會出現(xiàn)遺傳疾病，但是孩...詳細 »

染色體異常遺傳病，一般都是指染色體的數(shù)目異常，或者是形態(tài)結(jié)構(gòu)畸形改變而出現(xiàn)的遺傳類的疾病。染色體異常遺傳病，自然流產(chǎn)以及胎停概率比較高，可以達到50%以上，...詳細 »

常染色體隱性傳染病屬于常見病，包括了地中海貧血、白化病、肝豆狀核變性病、半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細胞貧血等。常染色體隱...詳細 »

常見的染色體疾病遺傳的概率要根據(jù)具體的情況來確定的，如果是常染色體顯性遺傳病父親或者是母親有疾病的話，有50%的可能性將病遺傳給孩子，如果是常染色體隱性遺傳...詳細 »