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回答1
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王一川 主任醫師
佳木斯市婦幼保健院
三級甲等
兒科
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這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代會得類似的疾病。如果父母雙方都是常染色體顯性遺傳病患者，那么后代將有四分之三的人群患有這種疾病。
2021-04-27 11:00
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
