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回答1
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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染色體異常是有可能遺傳的。這取決于異常染色體的類型、遺傳方式以及父母的染色體情況等。常見的染色體異常遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳等。 1. 常染色體顯性遺傳：如果父母一方攜帶顯性致病基因，子女有 50%的概率遺傳。例如，亨廷頓舞蹈病。 2. 常染色體隱性遺傳：父母雙方均攜帶隱性致病基因，子女才有患病可能。如囊性纖維化。 3. 性染色體遺傳：X 染色體連鎖遺傳較為常見，女性兩條 X 染色體，一條異常時可能不發病，男性僅一條 X 染色體，更易患病。像血友病就是典型例子。 4. 染色體結構異常：如染色體缺失、重復、易位等，也可能遺傳給后代。 5. 新發突變：部分染色體異常并非來自父母遺傳，而是在胚胎發育過程中發生的新發突變。 總之，染色體異常的遺傳情況較為復雜，需要通過專業的遺傳咨詢和基因檢測來明確。如果有家族遺傳病史或擔心染色體異常，應及時咨詢醫生，進行相關檢查。
2024-11-13 01:39
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
