- Q:
- A:
地中海貧血基因攜帶者與健康的男性的后代是健康的孩子，但有一半的幾率也是攜帶者。如果夫妻都是攜帶者，其后代有1/4可能是正常，1/2可能也是攜帶者，1/4可能...詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況應該是沒有什么問題的。地中海貧血的遺傳，是看父母的，你老公是正常的，孩子應該是沒有什么問題的，建議是正常懷孕就可以了，退一步說你是地中海貧血，...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的，你的情況可疑地貧，建議進行血紅蛋白電泳以及地貧基因檢測，平時注意避免感染，不用刻意補鐵。祝寶寶健康...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血，是一種先天遺傳血液疾病。1925年意大利首次報道了此病，患者的紅血球較脆弱壽命短，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活。 首先，這是會遺...詳細»
- Q:
- A:
這病一般有遺傳的可能，但也可以要孩子的。詳細»
- Q:
- A:
您好，有可能是遺傳因素引起的，先到醫院做個檢查，，沒有穿個孩子就好。詳細»
- Q:
- A:
根據你說的癥狀主要是氣血虧虛引起貧血表現，治療應該益氣補血養血，可以服用加味四物湯，養血補血顆粒治療。詳細»
- Q:
- A:
您好，這個情況考慮這個病對你們這個情況來說遺傳的幾率是非常高的，這個需要想好了，一般不主張要小孩。應該多聽聽臨床醫生的具體意見的詳細»
- Q:
- A:
你好，一般這樣的情況考慮可能會遺傳的，但腰痛一般與其關系不大的，所以還是外科檢查，繼續熱敷按摩試試。詳細»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。采取輸血和去鐵治療。詳細»
- Q:
- A:
你好；這種情況建議您拍一張血常規的圖片給我看看，我好進一步診斷，地中海貧血是一種遺傳性疾病，表現為貧血，黃疸，可以查紅細胞滲透性，血紅蛋白電泳進一步明確。輕...詳細»
- Q:
- A:
你好；H8.5血紅蛋白電泳正常，一般這種情況可以排除地貧的，若您不放心可以查地貧的基因學檢查，排除地貧，一般來說地貧可能有遺傳性，若攜帶地貧基因可能不發病，...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你說的情況是需要根據貧血的程度決定的，一般是不會造成大的影響的，建議您可以在產科給予治療的詳細»
- Q:
- A:
建議最好到三甲醫院或者是市級以上醫院做個基因檢測，確診病因。詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是跟基因相關的遺傳病，是基因的異常，所以臍帶血也是沒有用的。這種疾病的病因是父母的病變基因遺傳給小孩，目前沒有有效的徹底治療辦法，只能對癥處...詳細»
- Q:
- A:
你好；您這種情況地中海貧血是遺傳學疾病，您可能是地貧基因的攜帶者，這種情況一般可能孩子是地貧，也可能是正常兒童，所欲導致生第一個小孩時沒查出有地中海貧血，懷...詳細»
- Q:
- A:
你好；地中海貧血是基因缺陷導致血紅蛋白異常疾病，該疾病有遺傳性，一般輕度的地貧不會轉化為中度或者重度地貧的。地中海貧血一般不需治療。避免感染，溶血，定期復查...詳細»
- Q:
- A:
不一定會遺傳，但有一定幾率。 建議孕前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、b珠蛋白基因的異常位點，...詳細»
- Q:
- A:
朋友你好！地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降...詳細»
- Q:
- A:
你好；輕度的地貧可以沒有癥狀，也可能有貧血癥狀，可以有頭暈，乏力，困倦，心慌，面色蒼白等癥狀，而重度地貧一般很少會活到成年，一般需要輸血治療，地貧多有家族史...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是一種遺傳病，不能治愈，只能對癥治療。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是一種遺傳病，不能治愈，只能對癥治療。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是一種遺傳病，是不能治愈的，只能對癥治療。地中海貧血多見于廣東廣西地區，其發病機制是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種...詳細»