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懷疑攜帶地中海貧血基因怎么辦

2013-10-31 22:44 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

懷疑攜帶地中海貧血基因怎么辦

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

王良妥主任醫師

陽江市人民醫院

三級甲等

血液專科

地中海貧血是遺傳性疾病，表現為血紅蛋白異常。要明確是否攜帶，可從癥狀、家族史、檢查等方面判斷，治療方法多樣。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.癥狀：可能有貧血、乏力、黃疸等表現。
2.家族史：了解親屬中有無地貧患者。
3.血常規檢查：查看紅細胞參數等指標。
4.基因檢測：能準確確定是否攜帶基因。
5.治療：輕型一般無需治療，中型和重型可能需輸血、祛鐵治療等。
總之，懷疑攜帶地中海貧血基因應及時就醫，通過專業檢查明確診斷，并采取相應措施。
2013-11-01 07:19

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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