地中海貧血，一種遺傳性血液疾病，由珠蛋白基因缺陷引發(fā)，影響血紅蛋白結(jié)構(gòu)與功能，導(dǎo)致溶血性貧血。病情輕重不一，從幾乎無(wú)癥狀到嚴(yán)重貧血需終身輸血支持。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。
1.輕型地中海貧血：患者通常無(wú)明顯癥狀或僅輕微貧血，生活質(zhì)量不受顯著影響。
2.中間型地中海貧血：表現(xiàn)出慢性貧血癥狀，如疲乏無(wú)力、面色蒼白，可能需要定期輸血。
3.重型地中海貧血：如β地中海貧血重大型，出生后數(shù)月即顯現(xiàn)癥狀，需頻繁輸血與鐵螯合治療，否則生命危險(xiǎn)。
4.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：兒童期患者常伴有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，青春期延遲。
5.器官損傷：長(zhǎng)期輸血引起的鐵過(guò)載可損害心臟、肝臟等器官，增加并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。
地中海貧血對(duì)健康的影響范圍廣泛，從輕度無(wú)癥狀到需終身醫(yī)療干預(yù)的重癥。早期診斷與合理治療對(duì)改善預(yù)后至關(guān)重要。