- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常會提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常這種疾...詳細»
- Q:
- A:
患者性別女，年齡25歲。主訴：患有β輕型地中海貧血。近3年來全身皮膚黃染，肝功能等一切正常。每天服用安利紐崔萊的鐵質葉酸片，經常吃紅棗。β輕型地中海貧血治療...詳細»
- Q:
- A:
這種情況是屬于地中海貧血去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天，長期應用。詳細»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性...詳細»
- Q:
- A:
這種情況要根據病情來定，另外各地收費不同，建議咨詢就診醫院，可以到正規醫院血液科就診檢查治療。詳細»
- Q:
- A:
這個是會有遺傳的，所以要懷孕后去做檢查才能確診，這個男孩女孩的情況不一樣的。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血患者除了在飲食上要多吃雞肉、牛奶、雞蛋等營養豐富的食物外，還需多吃一些富含高蛋白的食物。詳細»
- Q:
- A:
你好,地中海貧血是南方人多見,有一定遺傳性的原因.從你的描述來說是不可以確診.確診的話是可以做一下血紅蛋白電泳的實驗.其他的方法就是檢查有沒有貧血的,不可以...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你所描述的情況，這個是屬于血常規檢查，只能說明有貧血，但是不能確診地貧。你好，根據上述分析，建議去醫院做個血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢查，這樣就...詳細»
- Q:
- A:
這個需要檢查你的基因型和你老公的基因型來決定如果你老公好似輕度，你是健康人，那么你們的孩子么有地貧可能，如果你是輕度，或者攜帶者，老公輕度，那么小孩1/4幾...詳細»
- Q:
- A:
你好這種情況也不一定的可能是有鼻炎造成的詳細檢查一下再行治療吧詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結合一下是否有遺傳史，做進一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型...詳細»
- Q:
- A:
你好，你這種情況考慮是可能是地中海貧血。建議你去醫院進一步確診，再治療。詳細»
- Q:
- A:
現在醫學界對地貧這個病還沒有辦法，而中醫認為地貧多為肝腎虧虛，久病成瘀，而在本人多年臨床經驗運用中發現吉林白山正茂的血寶膠囊對地貧還是有一定療效 的可以緩解...詳細»
- Q:
- A:
你好根據你所描述的癥狀胎兒也是可以檢查出來的下面是我的治療建議.在平時飲食可多吃些豬肝牛肝雞鴨肝豬腰豬肚牛腰牛肺牛肉汁蛋黃粉銀魚干黃魚干魷魚海蟄蝦米與蝦仁等...詳細»
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：能，使用骨髓移植.但是，這種方式，一是費用高，動輒幾十萬，不是一般家庭能夠承受的;二是治療有風險：我已經聽了不少在骨髓移植中和移植后去世的.詳細»
- Q:
- A:
發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發...詳細»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數日即出現貧血肝脾腫大進行性加重黃疸并有發育...詳細»
- Q:
- A:
患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素Ｃ有促進鐵排泄的作用，但大量使...詳細»
- Q:
- A:
地中海性貧血輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，感冒發燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發育。輕度不需治療，重癥的可視...詳細»
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療...詳細»
- Q:
- A:
您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現...詳細»