地中海貧血癥癥狀有哪些請問如果是地貧的話...
地中海貧血癥癥狀有哪些請問如果是地貧的話怎么看得出來特別是小孩子會不會出現(xiàn)暈厥現(xiàn)象沒有出現(xiàn)過曾經(jīng)治療情況和效果：無想得到怎樣的幫助：地中海貧血癥癥狀有哪些（）
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回答5
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺
2016-01-21 03:39
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大眼距增寬馬鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無癥狀一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn).
2016-01-20 23:41
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.地中海貧血癥癥狀有面色發(fā)黃白體力弱精神食欲不好易生病久而久之則會影響發(fā)育。
2016-01-20 21:08
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有：頭大眼距增寬馬鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進繼發(fā)性血色病.(2)中間型：輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型：輕度貧血或無癥狀一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn).建議你帶小孩去醫(yī)院檢查清楚明確病情以免延誤病情!
2016-01-20 19:06
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回答1
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張樹立 主治醫(yī)師
東平保法綜合醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.本病大多嬰兒時即發(fā)岔現(xiàn)為貧血虛弱腹內(nèi)結(jié)塊發(fā)育遲滯等重型多生長發(fā)育不良常在成年前死亡輕型及中間型患者一般可活至成年并能參加勞動倘注意節(jié)勞及飲食起居可以減少并發(fā)癥改善癥狀.稟賦不足腎氣虛弱為主要原因
2016-01-20 15:26
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